Etodolac es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase piranocarboxílica, indicado para el manejo del dolor agudo y crónico, así como para el tratamiento de procesos inflamatorios. Su mecanismo de acción selectivo sobre la COX-2 le confiere un perfil de eficacia comparable a otros AINE clásicos, pero con una menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales, lo que lo posiciona como una opción terapéutica valiosa en pacientes que requieren analgesia prolongada. Este medicamento está disponible en formulaciones de liberación inmediata y prolongada, permitiendo una dosificación adaptada a las necesidades individuales.

Características

• Principio activo: Etodolac
• Clase terapéutica: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
• Mecanismo de acción: Inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2)
• Presentaciones: Comprimidos de 400 mg y 500 mg, cápsulas de 300 mg
• Formulaciones: Liberación inmediata y liberación prolongada
• Vida media eliminación: Aproximadamente 7 horas
• Biodisponibilidad: >80%
• Unión a proteínas plasmáticas: >99%

Beneficios

• Proporciona alivio efectivo del dolor moderado a severo con reducción simultánea de la inflamación
• Perfil de seguridad gastrointestinal mejorado en comparación con AINE no selectivos
• Dosificación flexible que permite su uso en condiciones agudas y crónicas
• Mecanismo de acción que inhibe preferentemente la COX-2, reduciendo la síntesis de prostaglandinas inflamatorias
• Opciones de formulación que facilitan la adherencia terapéutica a largo plazo
• Eficacia demostrada en artritis reumatoide, osteoartritis y dolor postoperatorio

Uso común

Etodolac está indicado para el tratamiento sintomático de la osteoartritis y la artritis reumatoide, proporcionando mejoría en la movilidad articular y reducción del dolor. También se emplea para el manejo del dolor agudo, como el dolor musculoesquelético, dolor dental postoperatorio y dismenorrea primaria. Su uso está aprobado para adultos y adolescentes mayores de 16 años, siempre bajo supervisión médica.

Dosificación y administración

La dosis inicial recomendada para adultos es de 400-1000 mg al día, administrada en dos dosis divididas. Para el mantenimiento, la dosis puede ajustarse entre 600-1200 mg diarios según la respuesta clínica y la tolerabilidad. Las formulaciones de liberación prolongada se administran una vez al día. Debe tomarse con alimentos o leche para minimizar molestias gastrointestinales. No se debe partir o masticar los comprimidos de liberación prolongada.

Precauciones

Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de ulceración gastrointestinal o sangrado, especialmente aquellos con historia previa de eventos GI. Se recomienda usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. Debe evaluarse la función renal periódicamente en pacientes con compromiso renal preexistente, deshidratación o en ancianos. Etodolac puede causar retención de líquidos e hipertensión, por lo que requiere vigilancia en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al etodolac o cualquier componente de la formulación. Pacientes que hayan experimentado asthma, urticaria o reacciones alérgicas tras la administración de aspirina u otros AINE. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Tercer trimestre del embarazo. Historia de hemorragia gastrointestinal activa o ulceración péptica recurrente.

Efectos secundarios posibles

• Trastornos gastrointestinales: dispepsia (10-15%), náuseas (5-10%), dolor abdominal (5%)
• Reacciones dermatológicas: rash cutáneo (3-5%), prurito (2-3%)
• Cefalea y mareos (5-8%)
• Edema periférico (3-5%)
• Elevación de enzimas hepáticas (1-3%)
• Hipertensión arterial (2-4%)
• Anemia por sangrado oculto (1-2%)

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales: Aumenta el riesgo de sangrado
• Inhibidores de la ECA y ARA-II: Disminución de su efecto antihipertensivo
• Diuréticos: Reducción del efecto diurético y riesgo de nefrotoxicidad
• Litio: Aumenta los niveles séricos de litio
• Metotrexato: Incremento de la toxicidad del metotrexato
• Corticosteroides: Mayor riesgo de ulceración gastrointestinal

Dosis olvidada

Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde,除非 es casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular. No duplique la dosis para compensar la olvidada.

Sobredosis

Los síntomas pueden incluir somnolencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, sangrado gastrointestinal o insuficiencia renal. En casos severos, puede ocurrir depresión del SNC, convulsiones o coma. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión proteica.

Almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar cualquier tratamiento. El uso adecuado de etodolac requiere supervisión médica y evaluación individual de beneficios versus riesgos.

Reseñas

“Como reumatólogo, he encontrado en etodolac una opción balanceada para pacientes que requieren terapia antiinflamatoria prolongada con menor riesgo gastrointestinal. La respuesta analgésica es consistente y la tolerabilidad generalmente buena en comparación con otros AINE.” - Dr. Javier Morales, Reumatología

“Después de 6 meses de tratamiento para mi artrosis de rodilla, el etodolac me ha permitido recuperar movilidad con mínimas molestias gástricas. La dosificación una vez al día facilita mucho la adherencia al tratamiento.” - María L., 68 años