Acamprol: Tratamiento Eficaz para el Mantenimiento de la Abstinencia en el Alcoholismo
| Dosificación del producto: 333 mg | |||
|---|---|---|---|
| Paquete (cant.) | Por pill | Precio | Comprar |
| 30 | €1.79 | €53.80 (0%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 60 | €1.63 | €107.59 €98.05 (9%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 90 | €1.23 | €161.39 €111.07 (31%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 120 | €1.03 | €215.19 €123.21 (43%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 180 | €0.91
Mejor por pill | €322.78 €163.13 (49%) | 🛒 Añadir al carrito |
Sinónimos | |||
Acamprol es un medicamento especializado indicado para el mantenimiento de la abstinencia en pacientes con dependencia al alcohol, como parte de un programa terapéutico integral. Su mecanismo de acción se centra en la modulación de los sistemas neurotransmisores alterados por el consumo crónico de alcohol, restaurando el equilibrio neuroquímico y reduciendo el craving o deseo intenso de consumo. Este fármaco representa una herramienta farmacológica fundamental en el abordaje multidisciplinar de la dependencia alcohólica, con un perfil de seguridad bien establecido tras décadas de uso clínico. La eficacia de Acamprol ha sido demostrada en numerosos estudios controlados, mostrando resultados significativos en la prolongación de los períodos de abstinencia.
Características
- Principio activo: Acamprosato cálcico 333 mg
- Presentación: Comprimidos gastrorresistentes
- Regulación: Medicamento sujeto a prescripción médica
- Perfil farmacocinético: Absorción gastrointestinal limitada, vida media de aproximadamente 30 horas
- Metabolismo: No hepático, eliminación renal predominante
- Formulación: Diseñada para liberación sostenida y efecto mantenido
Beneficios
- Reduce significativamente el craving o deseo intenso de consumir alcohol
- Prolonga los períodos de abstinencia alcohólica mantenida
- Restaura el equilibrio neuroquímico alterado por la dependencia
- Complementa eficazmente las intervenciones psicoterapéuticas
- Presenta un perfil de seguridad favorable con mínimo potencial de abuso
- Facilita la reinserción social y laboral del paciente abstinente
Uso común
Acamprol está indicado específicamente para el mantenimiento de la abstinencia en pacientes adultos con dependencia al alcohol, una vez conseguida la desintoxicación. Se emplea como parte de un programa terapéutico integral que incluye apoyo psicológico y social. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible tras el período de desintoxicación y mantenerse durante el tiempo que el médico considere necesario, generalmente varios meses. La eficacia del tratamiento está directamente relacionada con la adherencia terapéutica y la integración en un programa de apoyo global.
Posología y administración
La dosis recomendada para adultos es de dos comprimidos de 333 mg tres veces al día (equivalente a 1998 mg diarios). Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina 30-50 ml/min) deben recibir una dosis inicial reducida de un comprimido tres veces al día. No se recomienda su uso en insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido, preferentemente con las comidas para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. El tratamiento debe mantenerse incluso en caso de recaída, continuando con la posología establecida.
Precauciones
Se recomienda monitorización renal antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes de edad avanzada. Debe evaluarse la función hepática periódicamente, aunque el acamprosato no se metaboliza en el hígado. En pacientes con historial de depresión o ideación suicida, se requiere vigilancia estrecha durante las primeras semanas de tratamiento. No se han establecido la seguridad y eficacia en población pediátrica. Durante el embarazo, solo debe utilizarse si el beneficio esperado justifica el riesgo potencial para el feto. La lactancia materna no está recomendada durante el tratamiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al acamprosato cálcico o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Embarazo excepto cuando no existan alternativas terapéuticas más seguras. Lactancia materna. Edad pediátrica (menores de 18 años). Pacientes con historial de alergia a sulfitos, ya que el producto contiene trazas de metabisulfito sódico.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentemente reportados incluyen diarrea (10-15%), náuseas (5-8%), dolor abdominal (3-5%) y prurito (2-4%). Con menor frecuencia pueden presentarse cefalea, astenia, cambios en la libido, erupciones cutáneas y fluctuaciones del apetito. Generalmente estos efectos son leves a moderados y tienden a disminuir tras las primeras semanas de tratamiento. Se han documentado casos raros de reacciones alérgicas severas, alteraciones visuales y cambios en la percepción del sabor. La incidencia de efectos adversos graves es baja (<1%).
Interacciones medicamentosas
No se han descrito interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes. El acamprosato no induce ni inhibe las enzimas del citocromo P450. Puede administrarse concomitantemente con disulfiram sin interacciones documentadas. La asociación con benzodiacepinas, frecuentemente utilizadas durante la desintoxicación, no muestra interacciones significativas. Sin embargo, se recomienda precaución al combinar con otros depresores del SNC. No se han observado interacciones con antidepresivos ISRS, aunque debe monitorizarse la posible potenciación de efectos serotoninérgicos.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, siempre que no esté próxima la hora de la siguiente dosis. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de administración es fundamental para la eficacia del tratamiento. Si han transcurrido más de 3 horas desde la hora programada, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario normal. Notificar al médico habitual si los olvidos son frecuentes, ya que pueden comprometer la eficacia del tratamiento.
Sobredosis
En casos de sobredosis aguda (ingesta superior a 6 g), se han reportado síntomas gastrointestinales como diarrea profusa y dolor abdominal. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo hidratación adecuada y monitorización de electrolitos. La diálisis no es efectiva debido al alto peso molecular y unión proteica del acamprosato. En casos de ingestas masivas, considerar lavado gástrico y administración de carbón activado. Monitorizar función renal y equilibrio hidroelectrolítico durante 48 horas.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la humedad y la luz directa. Temperatura de almacenamiento recomendada: por debajo de 25°C. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los comprimidos deben conservarse en su blíster original hasta el momento de su administración. No congelar. Desechar adecuadamente los comprimidos sobrantes o caducados a través de puntos SIGRE de farmacias.
Advertencia legal
Acamprol es un medicamento de prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el criterio médico profesional. El tratamiento debe ser supervisado por un facultativo especializado en adicciones. No iniciar ni modificar el tratamiento sin consultar previamente con su médico. Los resultados del tratamiento pueden variar según las características individuales del paciente y la adherencia al programa terapéutico global. Mantener el medicamento en lugar seguro para evitar uso inadecuado por terceros.
Evaluaciones clínicas
Los estudios multicéntricos controlados con placebo demuestran que Acamprol incrementa significativamente la tasa de abstinencia mantenida a los 3 meses (45-55% vs 25-30% con placebo). Los metaanálisis confirman su eficacia con un NNT (número necesario a tratar) de 8-10 para mantener la abstinencia a 6 meses. Los profesionales sanitarios valoran especialmente su perfil de seguridad y la ausencia de interacciones relevantes. Los pacientes refieren mejoría en la calidad del sueño y reducción progresiva del craving desde la segunda semana de tratamiento. La tolerabilidad gastrointestinal mejora notablemente tras el primer mes de tratamiento en la mayoría de casos.