Iversun es un medicamento antiparasitario de amplio espectro, formulado con ivermectina como principio activo. Diseñado para el tratamiento de infecciones causadas por parásitos nematodos y artrópodos, actúa mediante la unión selectiva a los canales de cloruro glutamato-dependientes en las células nerviosas y musculares de los parásitos, lo que resulta en parálisis y muerte del patógeno. Su alta eficacia y perfil de seguridad bien establecido lo convierten en una opción terapéutica confiable tanto en entornos clínicos como comunitarios. Está indicado en el manejo de enfermedades como la oncocercosis, estrongiloidiasis, escabiosis y otras parasitosis de relevancia médica.

Características

• Principio activo: Ivermectina en concentraciones de 3 mg, 6 mg o 12 mg por comprimido.
• Presentación: Comprimidos recubiertos, blister con 4, 8 o 12 unidades.
• Excipientes: Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
• Vida útil: 36 meses desde la fecha de fabricación.
• Requiere prescripción médica para su dispensación.
• Fabricado bajo normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura).

Beneficios

• Alta eficacia en la eliminación de parásitos nematodos y artrópodos.
• Dosis única en la mayoría de los casos, facilitando la adherencia al tratamiento.
• Mecanismo de acción selectivo, minimizando efectos en el huésped humano.
• Reduce la transmisión comunitaria en zonas endémicas.
• Mejora significativamente la calidad de vida al resolver síntomas como prurito, lesiones cutáneas y complicaciones sistémicas.
• Costo-efectivo en programas de salud pública a gran escala.

Uso común

Iversun está indicado para el tratamiento de infecciones parasitarias como la oncocercosis (ceguera de los ríos), estrongiloidiasis intestinal, escabiosis (sarna) crustosa o resistente, filariasis linfática y otras infestaciones por nematodos sensibles. También se emplea como terapia complementaria en el manejo de ectoparásitos como piojos y ácaros. Su uso debe estar siempre supervisado por un profesional de la salud, quien determinará la idoneidad del tratamiento según el cuadro clínico, edad del paciente y posibles comorbilidades.

Dosificación y administración

La dosificación de Iversun se calcula en función del peso corporal (aproximadamente 150-200 mcg/kg). Para la mayoría de las indicaciones, se administra una dosis única oral en ayunas con agua. En casos de escabiosis crustosa o pacientes inmunodeprimidos, puede ser necesaria una segunda dosis. No masticar ni triturar el comprimido. En el tratamiento de la oncocercosis, se recomienda repetir la dosis cada 6-12 meses según criterio médico. La posología en población pediátrica se ajusta según peso y debe ser evaluada cuidadosamente.

Precauciones

No administrar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la ivermectina o a cualquiera de los excipientes. Utilizar con precaución en pacientes con alteraciones de la barrera hematoencefálica (meningitis, trauma craneoencefálico) debido al riesgo teórico de neurotoxicidad. En mujeres embarazadas, solo usar si el beneficio justifica el riesgo potencial. Durante la lactancia, suspender la lactancia materna temporalmente. Monitorizar posibles reacciones de tipo Mazzotti en el tratamiento de oncocercosis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ivermectina o componentes de la fórmula. Meningitis activa o historia reciente de accidente cerebrovascular. No administrar concomitantemente con otros fármacos que sean sustratos de la glicoproteína P. Evitar uso en niños con peso inferior a 15 kg, salvo indicación expresa bajo supervisión médica especializada.

Efectos secundarios posibles

Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios. Incluyen: mareo, cefalea, náuseas, diarrea, prurito transitorio, erupción cutánea. En el contexto de la oncocercosis, pueden presentarse reacciones de Mazzotti (fiebre, artralgia, linfadenopatía). Raramente se han reportado hipotensión ortostática, taquicardia y elevación transitoria de enzimas hepáticas. En casos excepcionales, se ha asociado con reacciones cutáneas graves como síndrome de Stevens-Johnson.

Interacciones medicamentosas

Iversun puede interactuar con fármacos que inhiben o inducen el citocromo P450 3A4. La administración concomitante con warfarina puede potencialmente aumentar el INR. Evitar uso con benzodiacepinas, anticonvulsivantes y barbitúricos debido a potencial depresión del SNC. La combinación con alcohol puede exacerbar efectos neurotóxicos. Consultar siempre interacciones específicas antes de prescribir.

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar la dosis para compensar la omisión. En tratamientos de dosis única, no suele ser necesario repetir la administración.

Sobredosis

En caso de sobredosis, los síntomas pueden incluir: midriasis, somnolencia, letargo, ataxia, nausea/vómitos y tremor. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. Se recomienda lavado gástrico si la ingestión es reciente y monitorización de signos vitales. En casos graves, puede considerarse la administración de benzodiacepinas para controlar excitación del SNC.

Almacenamiento

Conservar en su envase original, protegido de la luz y la humedad, a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el empaque. Desechar cualquier comprimido que muestre signos de deterioro físico.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no reemplaza el criterio de un profesional de la salud. El uso inadecuado de Iversun puede conllevar riesgos para la salud. Siga siempre las indicaciones de su médico respecto a dosis, duración del tratamiento y precauciones específicas. Reporte cualquier efecto adverso a su médico o autoridad sanitaria local.

Reseñas

“Como médico en zona endémica de oncocercosis, Iversun ha demostrado ser una herramienta indispensable en nuestro programa de control. Alta eficacia y perfil de seguridad consistente.” - Dr. Álvaro M., Infectólogo.

“Tratamiento completo para sarna resistente en paciente geriátrico. Resolución sintomática en 72 horas sin efectos adversos significativos.” - Dra. Carmen R., Dermatóloga.

“Utilizado en campañas de salud pública con excelentes resultados en reducción de carga parasitaria. Adherencia del paciente facilitada por dosificación única.” - Programa Nacional de Parasitosis.

“Efectivo en estrongiloidiasis diseminada en paciente inmunocomprometido. Requirió dos dosis pero con respuesta clínica satisfactoria.” - Servicio de Medicina Interna, Hospital Central.