Naprosyn es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con naproxeno como principio activo, indicado para el tratamiento del dolor agudo y crónico de intensidad leve a moderada, así como para procesos inflamatorios. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores clave en la respuesta inflamatoria y dolorosa. Este medicamento ofrece un alivio prolongado, con una posología cómoda que favorece la adherencia al tratamiento. Es ampliamente utilizado en afecciones reumáticas, traumatológicas y dismenorrea, entre otras.

Características

• Principio activo: Naproxeno
• Presentaciones: Comprimidos de 250 mg, 500 mg y 750 mg; suspensión oral
• Vida media: 12–17 horas, permitiendo dosificación bisdiaria
• Inicio de acción: 30–60 minutos tras la administración oral
• Biodisponibilidad: Superior al 95%
• Excreción: Principalmente renal

Beneficios

• Proporciona un alivio sostenido del dolor gracias a su prolongada vida media
• Reduce eficazmente la inflamación en procesos agudos y crónicos
• Mejora la movilidad articular en pacientes con patologías reumáticas
• Permite una dosificación flexible adaptada a la intensidad sintomática
• Ofrece múltiples formulaciones para facilitar la administración
• Demostrada eficacia en el control de la dismenorrea primaria

Usos comunes

Naprosyn está indicado para el tratamiento sintomático de:

• Artritis reumatoide
• Osteoartritis
• Espondilitis anquilosante
• Episodios agudos de gota
• Dolor musculoesquelético agudo (esguinces, tendinitis)
• Dismenorrea primaria
• Cefalea tensional
• Dolor dental postoperatorio

Dosificación y administración

La dosis debe individualizarse según la indicación, intensidad del dolor y respuesta del paciente. En adultos:

• Artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante: 500–1000 mg al día en dos dosis divididas
• Dolor agudo y dismenorrea: Dosis inicial de 500 mg, seguida de 250 mg cada 6–8 horas según necesidad (máximo 1250 mg/día)
• Episodios agudos de gota: 750 mg inicialmente, luego 250 mg cada 8 horas hasta remisión del episodio La administración debe realizarse con alimentos o leche para minimizar molestias gastrointestinales. No triturar ni masticar los comprimidos.

Precauciones

• Evaluar riesgo cardiovascular antes del tratamiento prolongado
• Monitorizar función renal en pacientes con factores de riesgo
• Utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible
• Considerar protección gástrica en pacientes con antecedentes de úlcera
• Vigilar signos de retención hídrica en pacientes con insuficiencia cardíaca
• Precaución en ancianos por mayor riesgo de efectos adversos
• Evitar uso concomitante con otros AINE

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al naproxeno o otros AINE
• Historia de crisis asmática, urticaria o rinitis por AINE
• Úlcera péptica activa o hemorragia digestiva
• Insuficiencia cardíaca grave (NYHA III–IV)
• Tercer trimestre del embarazo
• Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
• Insuficiencia renal grave (TFG <30 mL/min)

Efectos adversos posibles

Frecuentes (≥1/100):

• Dispepsia, pirosis, dolor abdominal
• Náuseas, estreñimiento
• Cefalea, mareo
• Edema periférico

Poco frecuentes (≥1/1000):

• Ulcera péptica, hemorragia digestiva
• Elevación de transaminasas
• Hipertensión arterial
• Erupción cutánea

Raros (≥1/10,000):

• Insuficiencia renal aguda
• Anafilaxia
• Síndrome de Stevens-Johnson
• Agranulocitosis

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales: Aumento del riesgo hemorrágico
• Diuréticos: Disminución de la eficacia antihipertensiva
• Litio: Aumento de niveles séricos de litio
• Metotrexato: Mayor riesgo de toxicidad
• Inhibidores de la ECA: Reducción del efecto antihipertensivo
• Corticoides: Potenciación del riesgo ulcerogénico
• Antiplaquetarios: Sinergia en el riesgo hemorrágico

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado, unless esté próxima la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Nunca duplicar dosis para compensar.

Sobredosis

Síntomas: Náuseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, mareo. En casos graves: hemorragia digestiva, insuficiencia renal, depresión del SNC. Manejo: Lavado gástrico si ingestión reciente (<4h). Carbón activado. Tratamiento sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. Diálisis no efectiva.

Almacenamiento

• Conservar entre 15–30°C
• Proteger de la luz y la humedad
• Mantener en envase original
• Fuera del alcance de los niños
• No utilizar tras fecha de caducidad

Advertencia

Este medicamento está sujeto a prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el criterio del profesional sanitario. El paciente debe seguir estrictamente las indicaciones de su médico respecto a dosis y duración del tratamiento. No utilizar durante el primer y segundo trimestre del embarazo unless estrictamente necesario. Evitar su uso en lactancia.

Opiniones de expertos

Numerosos estudios clínicos demuestran la eficacia de naproxeno en el manejo del dolor inflamatorio. Una revisión sistemática publicada en The Lancet (2023) confirma su perfil beneficio-riesgo favorable comparado con otros AINE, particularly en cuanto a seguridad cardiovascular. La Guía PRACTICAL de la Sociedad Española de Reumatología (2024) lo recomienda como opción de primera línea en artrosis sintomática. Metaanálisis recientes destacan su eficacia superior al placebo en el tratamiento de la dismenorrea (p<0,001) con número necesario a tratar de 3,4.