Aleve: Alivio Eficaz del Dolor con Naproxeno Sódico
| Dosificación del producto: 250mg | |||
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Aleve es un analgésico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de venta libre que contiene naproxeno sódico como principio activo. Está indicado para el alivio temporal de dolores leves a moderados, reducción de la fiebre y tratamiento de la inflamación. Su formulación está diseñada para ofrecer un efecto prolongado, permitiendo un control sostenido de los síntomas con una dosificación conveniente. Este medicamento actúa inhibiendo la ciclooxigenasa (COX), enzimas responsables de la síntesis de prostaglandinas, mediadores clave en los procesos de dolor, inflamación y fiebre.
Características
- Principio activo: Naproxeno sódico (220 mg por comprimido recubierto)
- Presentación: Comprimidos de liberación inmediata con recubrimiento entérico
- Farmacocinética: Biodisponibilidad del 95%, unión a proteínas plasmáticas superior al 99%
- Vida media de eliminación: 12-17 horas en adultos
- Metabolismo hepático vía citocromo P450 (CYP2C9 y CYP1A2)
- Excreción renal primaria (95% como metabolitos conjugados)
Beneficios
- Proporciona alivio prolongado del dolor con dosificación cada 8-12 horas
- Eficacia demostrada en dolor musculoesquelético, cefaleas y dismenorrea
- Acción antiinflamatoria adicional comparada con analgésicos simples
- Perfil de seguridad establecido en uso agudo a corto plazo
- Formulación con recubrimiento que reduce la irritación gástrica
- Inicio de acción dentro de los 30-60 minutos posteriores a la administración
Usos comunes
Aleve está indicado para el alivio sintomático de dolor leve a moderado asociado a: osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, bursitis, tendinitis, dolor menstrual primario, cefalea tensional, migraña, dolor dental postoperatorio y estados febriles. También se emplea en el manejo de dolor agudo musculoesquelético por traumatismos menores y sobrecarga muscular. La eficacia antiinflamatoria lo hace particularmente útil en condiciones donde existe componente inflamatorio subyacente.
Dosificación y administración
La dosis recomendada para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 220 mg (1 comprimido) cada 8-12 horas según necesidad. Para el control del dolor menstrual, la dosis inicial recomendada es de 440 mg (2 comprimidos), seguida de 220 mg cada 8 horas. La dosis máxima en 24 horas no debe exceder 660 mg (3 comprimidos) durante periodos no mayores a 10 días, salvo indicación médica. Debe administrarse con un vaso lleno de agua (240 ml) y preferentemente con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales. No triturar o masticar los comprimidos debido al recubrimiento entérico.
Precauciones
Evaluar historia de reactividad cruzada con otros AINEs antes de su uso. Monitorizar función renal en pacientes con deshidratación, insuficiencia cardiaca o hepatopatía. Considerar riesgo cardiovascular en pacientes con factores de riesgo. Usar la menor dosis efectiva durante el menor tiempo posible. Suspender inmediatamente si aparecen signos de reacción cutánea grave. Precaución en ancianos (mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales y renales). Evitar uso concomitante con otros AINEs, incluido el ácido acetilsalicílico en dosis analgésicas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al naproxeno u otros AINEs. Historia de asthma, urticaria o reacciones alérgicas tras tomar ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. Tercer trimestre del embarazo. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Ulcera péptica activa o hemorragia digestiva recurrente. Enfermedad inflamatoria intestinal activa. Insuficiencia cardiaca grave (NYHA III-IV). Cirugía de bypass coronario reciente.
Efectos adversos
Los efectos adversos más frecuentes (>1%) incluyen: pirosis, dolor epigástrico, náuseas, dispepsia, cefalea, mareo. Efectos graves menos frecuentes: ulceración gastrointestinal, hemorragia digestiva, perforación intestinal, hepatotoxicidad (elevación de transaminasas), nefritis intersticial, síndrome nefrótico, retención hídrica, edema, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), anemia aplásica, agranulocitosis. Raramente puede producir exacerbación de asma bronquial y reacciones de hipersensibilidad sistémica.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento riesgo de hemorragia gastrointestinal. Anticoagulantes orales (warfarina): potenciación del efecto anticoagulante. Diuréticos: reducción del efecto diurético y riesgo de nefrotoxicidad. IECA/ARA-II: disminución del efecto antihipertensivo. Litio: aumento de niveles plasmáticos de litio. Metotrexato: reducción de la clearence de metotrexato. Ciclosporina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Fármacos nefrotóxicos: potencialización de la toxicidad renal. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración gastrointestinal.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como se recuerde, a menos que esté próxima la siguiente dosis programada. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener intervalos mínimos de 8 horas entre dosis consecutivas. Evaluar necesidad de analgesia adicional según sintomatología presente.
Sobredosificación
La intoxicación por naproxeno se manifiesta con: letargia, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, acidosis metabólica, coma y convulsiones en casos graves. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. Considerar lavado gástrico si la ingestión es reciente (<1 hora). Administrar carbón activado. Controlar electrolitos y equilibrio acidobásico. La diuresis alcalina puede aumentar la eliminación renal. La hemodiálisis no es efectiva debido a la alta unión a proteínas plasmáticas.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos sobrantes. No almacenar en cuarto de baño debido a las fluctuaciones de temperatura y humedad.
Advertencia legal
Este medicamento se dispensará exclusivamente con receta médica en presentaciones superiores a 220 mg. Lea las instrucciones de uso antes de la administración. No superar la dosis recomendada. Si los síntomas persisten después de 10 días de tratamiento o empeoran, consulte a su médico. Este producto puede causar somnolencia; extreme la precaución al conducir o operar maquinaria. No utilizar durante el embarazo o lactancia sin supervisión médica. La información aquí proporcionada no sustituye el consejo médico profesional.
Evaluaciones clínicas
Estudios controlados demuestran eficacia analgésica superior a placebo en dolor agudo (NNT=3.5 para al menos 50% de alivio del dolor). Metaanálisis de ensayos clínicos confirma perfil de seguridad gastrointestinal más favorable que otros AINEs no selectivos. Revisiones sistemáticas establecen relación beneficio-riesgo positiva en uso agudo a corto plazo. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) mantiene balance beneficio-riesgo positivo para las indicaciones aprobadas. Monitorización post-comercialización continúa confirmando el perfil de seguridad establecido.