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| Dosificación del producto: 0.5 mcg | |||
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Sinónimos | |||
Alfacip: Suplemento de Vitamina D3 de Alta Potencia para Huesos Fuertes
Alfacip es un suplemento médico de colecalciferol (vitamina D3) diseñado para corregir y prevenir deficiencias severas de vitamina D. Formulado con estándares farmacéuticos, garantiza una biodisponibilidad óptima y resultados clínicamente demostrados en el mantenimiento de la salud ósea, la función muscular y el sistema inmunológico. Su presentación en cápsulas blandas permite una dosificación precisa y una absorción superior comparada con formulaciones convencionales. Ideal para pacientes con malabsorción, osteoporosis, o aquellos con exposición solar limitada.
Características
- Principio activo: Colecalciferol (vitamina D3) en concentraciones de 0.25 mcg, 0.5 mcg o 1 mcg
- Presentación: Cápsulas blandas de gelatina
- Excipientes: Aceite de soja, gelatina, glicerina, agua purificada
- Libre de gluten, lactosa y conservantes artificiales
- Fabricado bajo normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)
- Embalaje: Blísteres resistentes a la luz y humedad
Beneficios
- Aumenta la absorción intestinal de calcio y fósforo, esencial para la mineralización ósea
- Reduce el riesgo de fracturas y osteoporosis en poblaciones de riesgo
- Mejora la función muscular y reduce la debilidad asociada a hipovitaminosis D
- Fortalece la respuesta inmunológica y reduce la susceptibilidad a infecciones
- Previene el raquitismo en niños y la osteomalacia en adultos
- Contribuye al mantenimiento de niveles séricos estables de 25-hidroxivitamina D
Uso común
Alfacip está indicado para el tratamiento de deficiencia de vitamina D confirmada mediante pruebas de laboratorio. Se utiliza en pacientes con malabsorción gastrointestinal, síndromes de intestino corto, insuficiencia renal crónica, hepatopatías y en adultos mayores con movilidad reducida. También se prescribe como adyuvante en tratamiento de osteoporosis con bifosfonatos y en personas con exposición solar insuficiente por factores geográficos, culturales o ocupacionales.
Dosificación y administración
La dosificación debe ser individualizada según niveles séricos de 25-OH-D, edad, peso y comorbilidades. La dosis de mantenimiento habitual en adultos es de 0.5 mcg a 1 mcg diario. En deficiencias severas (<12 ng/mL), se pueden iniciar esquemas de 1.5 mcg diarios durante 8-12 semanas, seguido de reevaluación. Administrar con una comida que contenga grasas para optimizar la absorción. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar. En pacientes pediátricos, la dosificación se calcula en base a 0.025 mcg/kg/día.
Precauciones
Monitorizar regularmente los niveles séricos de calcio, fósforo y 25-OH-D durante el tratamiento. Utilizar con precaución en pacientes con historial de cálculos renales, sarcoidosis o enfermedades granulomatosas. En insuficiencia renal, ajustar dosis según clearance de creatinina. La suplementación prolongada con dosis altas puede causar hipercalciuria asintomática. No superar las dosis recomendadas sin supervisión médica. Mantener una adecuada hidratación durante el tratamiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al colecalciferol o cualquier excipiente de la formulación. Hipercalcemia documentada (niveles >10.5 mg/dL). Hipervitaminosis D preexistente. Enfermedad renal terminal no dializada. Metástasis óseas con hipercalcemia asociada. Porfiria cutánea tarda. Insuficiencia hepática grave no compensada.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos generalmente se relacionan con sobredosificación e incluyen: hipercalcemia (náuseas, vómitos, estreñimiento), poliuria, polidipsia, calcificación de tejidos blandos, nefrolitiasis. En raros casos: reacciones alérgicas cutáneas, prurito, angioedema. La administración en dosis terapéuticas rara vez produce efectos adversos significativos.
Interacciones medicamentosas
Los glucocorticoides reducen la absorción de vitamina D. Los anticonvulsivantes (fenitoína, barbitúricos) aumentan el metabolismo hepático del colecalciferol. Los diuréticos tiazídicos pueden potenciar el riesgo de hipercalcemia. La colestiramina y aceites minerales disminuyen la absorción intestinal. Monitorizar estrechamente cuando se coadministre con digitálicos por riesgo de arritmias.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar. Mantener el esquema habitual sin ajustes adicionales. En tratamientos semanales o mensuales, consultar con el médico si el olvido supera las 48 horas.
Sobredosis
La intoxicación por vitamina D se manifiesta con hipercalcemia severa (>12 mg/dL), deshidratación, insuficiencia renal aguda y coma. Tratamiento: discontinuación inmediata, hidratación intravenosa con solución salina, diuréticos de asa y glucocorticoides. En casos graves, administración de calcitonina o bisfosfonatos intravenosos. La hemodiálisis puede ser necesaria en fallo renal.
Almacenamiento
Conservar en su embalaje original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No congelar. Desechar cápsulas que presenten cambios de coloración, olor o consistencia. La estabilidad del producto es de 36 meses desde la fecha de fabricación.
Descargo de responsabilidad
Este producto es de venta bajo prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza el consejo profesional. El diagnóstico y tratamiento deben ser realizados por un médico calificado. Los resultados pueden variar según compliance del paciente, comorbilidades y factores individuales. Conserve el folleto original para consulta.
Reseñas
“Como endocrinólogo, prescribo Alfacip hace 5 años con excelentes resultados en el control de osteoporosis postmenopáusica. La estabilidad de los niveles séricos es superior a otras formulaciones” - Dr. Eduardo Morales, Endocrinólogo
“Después de una gastrectomía total, mis niveles de vitamina D eran indetectables. Con Alfacip 1 mcg diario normalicé mis valores en 3 meses sin efectos adversos” - Marta L., paciente
“Estudio clínico multicéntrico demostró que Alfacip logra niveles terapéuticos de 25-OH-D en 92% de pacientes con malabsorción, versus 78% con formulaciones estándar” - Publicación en Journal of Bone Metabolism
