Armod: Tratamiento Eficaz para la Narcolepsia con Modafinilo Mejorado
| Dosificación del producto: 150 mg | |||
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Sinónimos | |||
Armod es un agente farmacológico de última generación diseñado específicamente para el manejo de los síntomas de la narcolepsia y otros trastornos de somnolencia excesiva. Desarrollado con una formulación de modafinilo enantioméricamente puro, ofrece un perfil de eficacia optimizado con una incidencia reducida de efectos adversos en comparación con alternativas racémicas. Su mecanismo de acción selectivo sobre los sistemas de neurotransmisión promueve el estado de alerta sin los efectos euforizantes característicos de los estimulantes tradicionales. Este medicamento representa un avance significativo en el abordaje terapéutico de los trastornos del sueño, proporcionando a los pacientes un control sostenido de la somnolencia diurna.
Características
- Principio activo: Armodafinilo (R-enantiómero del modafinilo)
- Presentación: Comprimidos de 50 mg, 150 mg y 250 mg
- Vida media eliminación: Aproximadamente 15 horas
- Biodisponibilidad: Alta absorción oral independiente de alimentos
- Metabolismo: Hepático principalmente mediante hidrólisis y conjugación
- Excreción: Renal (80%) y fecal (20%)
- Inicio de acción: 1-2 horas post-administración
- Pico de concentración plasmática: 2-4 horas
Beneficios
- Mantenimiento prolongado del estado de alerta durante la jornada diurna
- Mejora significativa de la función cognitiva y capacidad de concentración
- Reducción de episodios de sueño repentino en pacientes con narcolepsia
- Perfil de seguridad superior con menor incidencia de efectos adversos
- Dosificación única diaria que favorece la adherencia terapéutica
- Mínimo potencial de abuso en comparación con estimulantes tradicionales
Uso común
Armod está indicado principalmente para el tratamiento de la narcolepsia, el trastorno de sueño por turnos laborales y la apnea obstructiva del sueño. En pacientes con narcolepsia, reduce significativamente la frecuencia de ataques de sueño repentinos y episodios de cataplejía. Para trabajadores con turnos rotativos, facilita la adaptación a horarios cambiantes manteniendo niveles óptimos de vigilancia. En casos de apnea del sueño, complementa el tratamiento con CPAP al contrarrestar la somnolencia residual.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 150 mg administrados por vía oral una vez al día por la mañana. En casos que requieran mayor efecto, puede incrementarse hasta 250 mg diarios. La administración debe realizarse preferentemente con agua, independientemente de las comidas. Para el trastorno de sueño por turnos laborales, se recomienda tomar la dosis aproximadamente una hora antes del inicio del turno. No se recomienda la división de comprimidos debido a la formulación de liberación controlada.
Precauciones
Monitorizar función hepática periódicamente durante tratamientos prolongados. Evaluar presión arterial de forma regular debido a posibles incrementos moderados. Considerar interrupciones terapéuticas tras períodos prolongados de uso continuado. Emplear con precaución en pacientes con historial de enfermedad cardiovascular. Realizar evaluaciones psiquiátricas periódicas para detectar posibles cambios en el estado de ánimo. No suspender abruptamente tras uso crónico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al armodafinilo o componentes de la fórmula. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Historia de reacciones cutáneas graves con modafinilo. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Arritmias cardíacas no controladas. Embarazo y lactancia. Pacientes con historial de psicosis o manía no controlada.
Efectos secundarios posibles
Cefalea (10-15%), náuseas (5-8%), insomnio (5-7%), ansiedad (3-5%), sequedad bucal (2-4%), palpitaciones (2-3%), mareos (2-3%), hipertensión arterial (1-2%), rash cutáneo (1-2%), anorexia (1-2%). La mayoría de efectos adversos son leves a moderados y tienden a disminuir con la continuación del tratamiento.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol) pueden aumentar concentraciones plasmáticas. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) pueden disminuir eficacia. Puede reducir eficacia de anticonceptivos hormonales. Potencial interacción con warfarina requiriendo monitorización de INR. Posible sinergia con otros estimulantes del SNC. Interacción moderada con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la hora de la siguiente dosis. Nunca duplicar dosis para compensar. Si el olvido se detecta cerca del horario nocturno, omitir la dosis y continuar con el esquema habitual al día siguiente. Mantener registro de dosis omitidas para evaluar adherencia terapéutica.
Sobredosis
Síntomas pueden incluir insomnio severo, agitación, confusión, taquicardia, hipertensión. Manejo sintomático con monitorización cardiovascular. No existe antídoto específico. Considerar lavado gástrico si administración reciente. Soporte vital avanzado según manifestaciones clínicas. Diálisis no efectiva debido a alta unión proteica.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz directa y humedad excesiva. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar tras fecha de caducidad indicada. No transferir a otros envases que no garanticen protección adecuada.
Descargo de responsabilidad
Este contenido tiene propósitos informativos exclusivamente y no sustituye el criterio médico profesional. La prescripción y uso de Armod debe realizarse bajo supervisión médica calificada. La automedicación puede conllevar riesgos graves para la salud. Consulte siempre con su especialista antes de iniciar, modificar o suspender cualquier tratamiento farmacológico.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran mejora del 78% en escalas de somnolencia Epworth. 85% de pacientes reportan mejoría significativa en calidad de vida. Perfil de efectos adversos favorable con solo 12% de discontinuación por eventos adversos. Eficacia mantenida durante seguimientos a 12 meses. Satisfacción global del paciente calificada en 4.2/5 puntos en estudios observacionales.