Careprost: Solución Clínica para el Crecimiento de Pestañas

Careprost

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Dosificación del producto: 0.3mg
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Sinónimos

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Careprost es una solución oftálmica estéril que contiene bimatoprost como principio activo, desarrollada específicamente para tratar la hipotricosis de las pestañas. Este tratamiento tópico de prescripción médica ha demostrado eficacia clínica en el aumento de la longitud, el grosor y la oscuridad de las pestañas mediante la prolongación de la fase anágena del ciclo de crecimiento capilar. Su formulación farmacéutica avanzada garantiza una aplicación precisa y una absorción óptima en el folículo piloso, proporcionando resultados visibles y medibles en un plazo de tratamiento controlado. La solución se presenta en envases unidosis o multidosis con aplicadores estériles para garantizar la máxima seguridad y eficacia terapéutica.

Características

  • Principio activo: Bimatoprost 0,03% (0,3 mg/ml)
  • Formulación: Solución oftálmica estéril, isotónica
  • Presentación: Frasco multidosis de 3 ml con aplicador estéril
  • pH: 6,8-7,8 (fisiológico)
  • Osmolaridad: 260-330 mOsm/kg
  • Conservantes: Benzalconio cloruro 0,05 mg/ml
  • Vida útil: 24 meses sin abrir, 28 días tras apertura
  • Temperatura de almacenamiento: 2-8°C (refrigerado)

Beneficios

  • Aumenta significativamente la longitud de las pestañas hasta un 25% en 16 semanas de tratamiento
  • Incrementa el grosor y densidad del pelo ciliar mediante la estimulación de los folículos pilosos
  • Potencia la pigmentación natural de las pestañas, oscureciéndolas progresivamente
  • Prolonga la fase de crecimiento activo (anágena) del ciclo capilar
  • Resultados mantenidos con aplicación continua y dosificación adecuada
  • Aplicación tópica localizada con mínima absorción sistémica

Uso común

Careprost está indicado específicamente para el tratamiento de la hipotricosis de las pestañas, condición caracterizada por pestañas escasas, cortas o de crecimiento deficiente. Se emplea en pacientes adultos que presentan deficiencia en el crecimiento ciliar debido a causas idiopáticas, postquirúrgicas o secundarias a tratamientos médicos. La aplicación se realiza exclusivamente en el margen del párpado superior, evitando el contacto directo con la superficie ocular. El tratamiento requiere aplicación diaria continuada durante mínimo 16 semanas para obtener resultados óptimos, seguido de mantenimiento según criterio médico.

Dosificación y administración

La posología estándar es la aplicación de una gota diaria en el aplicador estéril suministrado, que se deposita cuidadosamente a lo largo de la piel del margen del párpado superior (línea de las pestañas) utilizando el extremo del aplicador. La aplicación debe realizarse preferentemente por la noche, previa limpieza exhaustiva del área ocular y removiendo cualquier producto cosmético. Es fundamental evitar el contacto del frasco con la superficie ocular o la piel para prevenir contaminación. La dosis no debe excederse ya que no incrementa la eficacia y puede aumentar el riesgo de efectos adversos. Antes de cada uso, agitar suavemente el frasco.

Precauciones

  • Exclusivo uso tópico en margen palpebral, no aplicar directamente en ojo
  • Retirar lentes de contacto antes de la aplicación y reinsertar tras 15 minutos
  • Evitar contaminación del aplicador y frasco con superficies cutáneas
  • No compartir el tratamiento entre diferentes pacientes
  • Monitorizar posibles cambios en la pigmentación del iris (especialmente en ojos heterocromos)
  • Controlar posible oscurecimiento de la piel periorbitaria, generalmente reversible
  • Evaluación oftalmológica periódica durante tratamientos prolongados
  • Suspender temporalmente en caso de conjuntivitis, blefaritis o infecciones oculares activas

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida al bimatoprost o excipientes (benzalconio cloruro)
  • Infecciones oculares activas no tratadas (conjuntivitis, queratitis)
  • Historia de herpes ocular recurrente
  • Pacientes con implantes de válvulas de glaucoma
  • Embarazo y lactancia (categoría C)
  • Menores de 18 años
  • Pacientes con uveítis activa o historia reciente de cirugía ocular
  • Insuficiencia hepática o renal severa

Posibles efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen:

  • Hiperemia conjuntival (enrojecimiento ocular) transitoria
  • Prurito ocular leve y sensación de cuerpo extraño
  • Oscurecimiento progresivo del iris (especialmente en ojos mixtos)
  • Hiperpigmentación cutánea del párpado superior, generalmente reversible

Efectos menos frecuentes (1-10%):

  • Sequedad ocular, lagrimeo aumentado
  • Fotofobia transitoria
  • Irritación palpebral, dermatitis de contacto
  • Cambios en la longitud y grosor de vello facial adyacente

Efectos raros (<1%):

  • Queratitis punctata superficial
  • Edema macular en pacientes afáquicos
  • Visión borrosa transitoria
  • Cefalea leve
  • Conjuntivitis alérgica

Interacciones medicamentosas

No se han documentado interacciones farmacocinéticas significativas, aunque se recomienda precaución con:

  • Análogos de prostaglandinas tópicos (posible potenciación de efectos)
  • Colirios con conservantes similares (riesgo de toxicidad corneal)
  • Fármacos que disminuyen la presión intraocular (monitorización)
  • Soluciones oftálmicas con pH incompatible (evitar aplicación simultánea)

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, aplicar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente aplicación programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de aplicación al día siguiente. La eficacia del tratamiento requiere aplicación continuada; los olvidos frecuentes pueden comprometer los resultados terapéuticos.

Sobredosis

La sobredosis tópica es improbable debido al modo de aplicación. En caso de aplicación excesiva, lavar abundantemente con agua tibia. La ingestión accidental puede causar síntomas sistémicos como náuseas, mareos o cefalea, requiriendo tratamiento sintomático. No se conoce antídoto específico. En caso de contacto ocular masivo, realizar irrigación con solución salina estéril y evaluar por oftalmólogo.

Almacenamiento

Conservar en nevera (2-8°C) hasta su apertura. Una vez abierto, mantener a temperatura ambiente (15-25°C) protegido de la luz. No congelar. Desechar transcurridos 28 días desde la apertura. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar si la solución presenta turbidez, precipitados o cambio de color.

Descargo de responsabilidad

Careprost es un medicamento de prescripción médica sujeto a regulación sanitaria. Este documento tiene carácter informativo y no sustituye el criterio médico profesional. La prescripción y uso deben realizarse bajo supervisión oftalmológica. Los resultados pueden variar entre pacientes. Lea el prospecto completo antes de su uso. No utilizar en caso de duda sobre contraindicaciones.

Revisiones

Estudios clínicos multicéntricos demuestran que el 78% de los pacientes experimentan mejoría significativa en la longitud de pestañas tras 16 semanas de tratamiento. El 85% reporta satisfacción con los resultados estéticos, manteniéndose los efectos durante el periodo de aplicación continuada. La tolerabilidad general es buena, con discontinuación del tratamiento en menos del 4% de casos debido a efectos adversos. Revisiones sistemáticas confirman su perfil eficacia/seguridad favorable cuando se utiliza según indicaciones médicas.