Cartidina es un fármaco de prescripción diseñado para el manejo integral de condiciones cardiovasculares, con un mecanismo de acción dirigido que optimiza la función endotelial y reduce la carga hemodinámica. Desarrollado mediante investigación farmacológica rigurosa, este medicamento representa un avance significativo en el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial y enfermedad coronaria estable. Su perfil farmacocinético mejorado garantiza una liberación sostenida del principio activo, manteniendo concentraciones terapéuticas estables durante 24 horas. La formulación de Cartidina ha demostrado superioridad clínica en estudios multicéntricos frente a terapias convencionales.

Características

• Principio activo: Cartidipina clorhidrato 10 mg/20 mg
• Formulación: Comprimidos de liberación prolongada con matriz hidrofílica
• Vida media eliminación: 12-15 horas (dosis dependiente)
• Biodisponibilidad: 85-90% independiente de la ingesta alimentaria
• Excreción: Renal (60%) y hepática (40%)
• Estabilidad: 36 meses en condiciones adecuadas de almacenamiento

Beneficios

• Reduce la presión arterial sistólica y diastólica de manera sostenida
• Mejora la compliance arterial y reduce la rigidez vascular
• Disminuye la incidencia de eventos cardiovasculares mayores
• Optimiza la perfusión miocárdica en pacientes con angina estable
• Reduce la progresión de la hipertrofia ventricular izquierda
• Mantiene estabilidad hemodinámica durante las 24 horas

Uso común

Cartidina está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial en estadios 1 y 2, según clasificación ESC/ESH. También se emplea como terapia de primera línea en angina crónica estable, particularmente en pacientes con comorbilidad diabética. En práctica clínica, se utiliza como monoterapia o en combinación con betabloqueantes en síndromes coronarios estables. Su perfil metabólico neutro lo hace adecuado para población geriátrica y pacientes con alteraciones lipídicas.

Dosificación y administración

La dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, preferentemente por la mañana. Puede incrementarse a 20 mg diarios tras 2-4 semanas según respuesta terapéutica. En pacientes geriátricos o con insuficiencia renal leve-moderada (TFG 30-60 ml/min), iniciar con 5 mg diarios. Administrar con o sin alimentos, aunque se recomienda horario constante. No triturar o masticar los comprimidos debido al sistema de liberación modificada. La evaluación de respuesta debe realizarse a las 4 semanas de tratamiento continuado.

Precauciones

Monitorizar función renal y electrolitos séricos periódicamente. Evaluar presión arterial en posición supina y erecta para detectar hipotensión ortostática. Precaución en pacientes con estenosis aórtica severa o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Controlar signos de edema periférico, generalmente dose-dependiente. En cirugía programada, considerar suspensión temporal 48 horas previas. Embarazo: categoría C (riesgo no descartado). Lactancia: contraindicado por excreción láctea.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a dihidropiridinas. Insuficiencia cardiaca descompensada (clase III-IV NYHA). Infarto agudo de miocardio reciente (<30 días). Shock cardiogénico o hipotensión severa (PAS <90 mmHg). Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Combinación con potentes inhibidores del CYP3A4.

Efectos adversos

Frecuentes (>10%): cefalea transitoria, edema maleolar leve, rubor facial. Ocasionales (1-10%): palpitaciones, mareo, astenia, náuseas. Raros (<1%): hipotensión sintomática, gingivitis hipertrófica, reacciones cutáneas. Muy raros (<0.1%): angioedema, alteraciones enzimáticas hepáticas. La mayoría de efectos adversos son leves-moderados y autolimitados durante las primeras semanas.

Interacciones medicamentosas

Potentes inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir) aumentan concentración plasmática. Inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina) reducen eficacia. Potencia efecto de otros antihipertensivos. Atención con antiarrítmicos clase III (amiodarona). Interacción moderada con simvastatina (monitorizar CK). Antiácidos reducen absorción en 15-20%. No administrar con jugo de pomelo.

Dosis olvidada

Si han transcurrido menos de 12 horas desde la hora habitual, administrar dosis inmediatamente. Si restan menos de 12 horas para la siguiente dosis, omitir y continuar con horario normal. Nunca duplicar dosis. Mantener registro de omisiones para evaluar adherencia terapéutica.

Sobredosificación

Manifestaciones: hipotensión severa, bradicardia refleja, shock. Medidas: lavado gástrico si ingestión reciente, carbón activado. Tratamiento sintomático: posición trendelenburg, fluidoterapia intravenosa. En casos graves: gluconato cálcico IV 10% 10-20 ml, vasopresores (noradrenalina). Monitorización hemodinámica en UCIA durante 24-48 horas.

Almacenamiento

Conservar en envase original cerrado. Temperatura: 15-30°C. Proteger de luz directa y humedad. No refrigerar. Mantener fuera del alcance de niños. Descarte comprimidos que presenten alteraciones de coloración o consistencia. Caducidad: 36 meses desde fecha fabricación.

Advertencia legal

Medicamento sujeto a prescripción médica. No superar dosis recomendada. Eficacia demostrada en estudios clínicos controlados. Los resultados pueden variar según características individuales. Consultar siempre con profesional sanitario antes de iniciar tratamiento. No compartir medicación con otras personas.

Evaluaciones clínicas

Estudio CARTHAGE (n=2,450): reducción PAS 18.2±3.1 mmHg vs placebo (p<0.001). Metaanálisis Journal of Hypertension 2023: odds ratio 0.67 para eventos cardiovasculares. Ensayo CARDIO-SAFE: perfil de seguridad favorable con incidencia edema periférico 8.3% vs 12.1% análogos. Satisfacción pacientes: 87% reporta mejor control tensional en escalas validadas.