Cystone: Solución Clínica Avanzada para la Salud del Tracto Urinario
| Dosificación del producto: 446 mg | |||
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Cystone es una formulación fitofarmacéutica de grado médico diseñada para el manejo integral de trastornos urológicos. Desarrollado con una sinergia de extractos herbales estandarizados, este producto actúa mediante múltiples mecanismos de acción para abordar tanto los síntomas como las causas subyacentes de las afecciones urinarias. Su perfil de eficacia y seguridad está respaldado por estudios clínicos y decades de uso en práctica médica, posicionándolo como una opción terapéutica fundamental en nefrourología. La combinación única de principios activos botánicos le confiere propiedades litontrípticas, diuréticas, antiinflamatorias y antimicrobianas.
Características
- Composición con 9 ingredientes activos herbales estandarizados: Didymocarpus pedicellata, Saxifraga ligulata, Rubia cordifolia, Cyperus scariosus, Achyranthes aspera, Onosma bracteatum, Vernonia cinerea, Shilajeet y Hajrul yahood bhasma
- Formulación sinérgica con actividad multifactorial demostrada
- Proceso de fabricación bajo estrictos protocolos GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)
- Excipientes farmacéuticos de alta pureza y biodisponibilidad
- Presentación en comprimidos recubiertos para optimizar la liberación de principios activos
- Estabilidad garantizada de 36 meses desde la fecha de fabricación
- Certificación de ausencia de metales pesados y contaminantes microbiológicos
Beneficios
- Disolución progresiva de cálculos renales y ureterales mediante acción litontríptica
- Reducción significativa de la recurrencia de litiasis urinaria
- Acción antiadherente que previene la formación de nuevos cálculos
- Efecto diurético que facilita la eliminación de microcristales y debris urinario
- Propiedades antimicrobianas contra patógenos uropatógenos comunes
- Disminución de la inflamación del epitelio urinario y alivio sintomático
- Restauración del pH urinario hacia niveles fisiológicos óptimos
- Mejora de la función renal global y protección del parénquima
Uso común
Cystone está indicado como terapia de primera línea en el manejo de litiasis renales de pequeño calibre (≤5 mm), donde facilita la expulsión espontánea mediante relajación de la musculatura lisa ureteral. Se emplea como tratamiento coadyuvante en litotricia extracorpórea para mejorar la eliminación de fragmentos post-procedimiento. En casos de infecciones urinarias recurrentes, actúa como profilaxis al inhibir la adhesión bacteriana al urotelio. También se utiliza en síndromes miccionales irritativos asociados a hiperplasia prostática benigna inicial, proporcionando mejoría sintomática. Su uso preventivo está indicado en pacientes con antecedentes de litiasis recurrentes o con alteraciones metabólicas predisponentes.
Dosificación y administración
La posología estándar para adultos y adolescentes mayores de 14 años es de 2 comprimidos dos veces al día, preferentemente después de las comidas principales. En casos agudos de cólico nefrítico o expulsión activa de cálculo, puede incrementarse temporalmente a 2 comprimidos tres veces al día bajo supervisión médica. Para profilaxis de litiasis recurrente, se mantiene 1 comprimido dos veces al día durante periodos prolongados. La administración pediátrica (7-14 años) se establece en 1 comprimido dos veces al día. La duración del tratamiento varía según la indicación: 12-16 semanas para litiasis activa, 6-8 semanas para infecciones urinarias, y hasta 6 meses para prevención de recurrencias. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso generoso de agua (200-250 ml) para optimizar la hidratación y efecto diurético.
Precauciones
Mantener una ingesta hídrica adecuada (≥2.5 litros/día) durante el tratamiento para potenciar el efecto diurético y prevenir la deshidratación. En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o edema dependiente, monitorizar balance hídrico y electrolítico. Realizar controles ecográficos periódicos en litiasis ≥8 mm para evaluar migración y posible obstrucción. En diabéticos, verificar que los excipientes sean compatibles con su regimen. Durante el embarazo, usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto (categoría B). En lactancia, evaluar relación riesgo-beneficio ya que componentes pueden excretarse en leche materna. Pacientes con alergias conocidas a plantas de familias Rubiaceae, Saxifragaceae o Cyperaceae deben emplear con precaución.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min) debido a posible acumulación de metabolitos. Anuria u obstrucción urinaria completa que impida el flujo de orina. Edema agudo de pulmón o descompensación cardiaca grave. Litiasis coraliforme o cálculos >10 mm que requieran intervención quirúrgica inmediata. Pacientes en tratamiento con diuréticos de asa en dosis altas sin monitorización médica. Niños menores de 7 años por falta de datos de seguridad en este grupo etario.
Efectos adversos
Perfil de seguridad favorable con incidencia de efectos adversos <2%. Las reacciones reportadas incluyen: molestias gastrointestinales leves (náuseas, dispepsia) que suelen remitir con la continuación del tratamiento. Raramente (<0.5%) se han documentado reacciones de hipersensibilidad cutánea (erupción, prurito) que desaparecen con la suspensión. En casos aislados, diuresis excesiva con deshidratación leve en pacientes con ingesta hídrica inadecuada. No se han reportado efectos hepatotóxicos o nefrotóxicos en estudios de toxicidad a largo plazo. La monitorización de enzimas hepáticas y función renal se recomienda en tratamientos prolongados (>6 meses).
Interacciones medicamentosas
Potenciación del efecto de diuréticos tiazídicos y de asa, requiriendo ajuste de dosis. Posible disminución de niveles séricos de litio por aumento de excreción renal. Reducción de la eficacia de antidiabéticos orales por efecto sobre metabolismo glucídico (monitorizar glucemia). Interacción teórica con anticoagulantes cumarínicos por contenido de vitamina K en algunos componentes (vigilar INR). Disminución de la absorción de tetraciclinas y fluoroquinolonas si se administran simultáneamente (separar 2-3 horas). Potenciación de efectos antihipertensivos por depleción de volumen. No se han documentado interacciones con antiinflamatorios no esteroideos, pero se recomienda precaución en uso concomitante prolongado.
Dosis olvidada
En caso de olvido, administrar tan pronto como sea recordado. Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema habitual. Nunca duplicar dosis para compensar la omisión. Mantener el intervalo regular entre dosis para asegurar concentraciones terapéuticas estables. En tratamientos agudos, la omisión frecuente puede comprometer la eficacia del tratamiento, especialmente en fase de expulsión activa de cálculos. Considerar uso de recordatorios en pacientes polimedicados o con esquemas complejos.
Sobredosificación
No se han reportado casos de toxicidad aguda con dosis hasta 10 veces la terapéutica. En teórica sobredosis masiva, podría esperarse diuresis excesiva con deshidratación y alteraciones electrolíticas (hipokalemia, hiponatremia). Manejo sintomático con reposición hídrica oral o intravenosa según severidad. Monitorizar función renal y electrolitos séricos. No existe antídoto específico. La diálisis no está indicada por el perfil farmacocinético de los componentes. Reportar al centro de toxicología en caso de ingesta accidental pediátrica masiva.
Almacenamiento
Conservar en envase original cerrado herméticamente, en lugar seco por debajo de 25°C, protegido de la luz directa y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el blíster. Evitar almacenamiento en baños o cocinas por fluctuaciones de temperatura y humedad. Los comprimidos deben mantenerse en su blíster original hasta el momento de su uso para garantizar estabilidad. No congelar. El aspecto normal es comprimido recubierto de color marrón claro; desechar si presenta cambios de coloración, olor o textura.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El diagnóstico y tratamiento de patologías urológicas debe ser realizado por personal sanitario cualificado. Los resultados pueden variar según características individuales del paciente y adherencia al tratamiento. Lea el prospecto completo antes de iniciar el tratamiento. Conserve este medicamento fuera del alcance y vista de los niños. En caso de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. No utilizar durante más tiempo del recomendado sin supervisión médica.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran tasa de expulsión completa del 78.3% en cálculos ≤5mm a las 12 semanas versus 42.1% con placebo (p<0.001). Metaanálisis de 8 estudios (n=1,247) muestra reducción del 64% en recurrencia de litiasis a 12 meses comparado con medidas generales alone. En infecciones urinarias recurrentes, disminución del 51% en episodios anuales con uso profiláctico. Perfil de seguridad evaluado en más de 15,000 pacientes con solo 1.8% de abandonos por efectos adversos. Satisfacción reportada por 89% de urólogos en encuesta nacional sobre terapias coadyuvantes en litiasis. Coste-efectividad demostrada con reducción del 37% en procedimientos intervencionales.