Flibanserina: Mejora del Deseo Sexual Femenino con Eficacia Clínicamente Probada
| Dosificación del producto: 100mg | |||
|---|---|---|---|
| Paquete (cant.) | Por pill | Precio | Comprar |
| 12 | €3.46 | €41.52 (0%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 24 | €3.28 | €83.04 €78.72 (5%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 36 | €3.03 | €124.57 €109.00 (13%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 60 | €2.94 | €207.61 €176.47 (15%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 88 | €2.60
Mejor por pill | €304.50 €228.37 (25%) | 🛒 Añadir al carrito |
Sinónimos | |||
La flibanserina representa un avance farmacológico significativo en el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. Este agonista de los receptores de serotonina actúa mediante la modulación de neurotransmisores cerebrales clave, restaurando el equilibrio neuroquímico asociado con la respuesta sexual. Desarrollado tras más de una década de investigación clínica rigurosa, este medicamento requiere prescripción médica y supervisión profesional. Su mecanismo de acción distintivo lo diferencia fundamentalmente de las terapias hormonales tradicionales, ofreciendo una alternativa no hormonal validada por múltiples ensayos controlados.
Características
- Principio activo: Flibanserina 100 mg
- Formulación: Comprimidos recubiertos para administración oral
- Farmacocinética: Vida media de aproximadamente 11 horas
- Metabolismo: Hepático, principalmente mediante CYP3A4
- Excreción: Renal (aproximadamente 50%) y fecal
- Estabilidad: Embalaje original protegido de la humedad
- Registro sanitario: Autorizado por agencias reguladoras internacionales
- Presentación: Estuche con 28 comprimidos
Beneficios
- Aumenta significativamente el deseo sexual mediante modulación neuroquímica central
- Mejora la satisfacción sexual global y reduce la angustia asociada al TDSH
- Proporciona efectos sostenidos con administración crónica una vez al día
- Ofrece un perfil de seguridad documentado en estudios a largo plazo
- No presenta efectos androgénicos ni interfiere con la función endocrina natural
- Mejora el bienestar emocional y la calidad de vida relacionada con la sexualidad
Uso común
La flibanserina está indicada específicamente para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. Este diagnóstico requiere la presencia de síntomas persistentes durante al menos seis meses, caracterizados por disminución del deseo sexual que causa angustia clínicamente significativa y no se explica mejor por otros trastornos médicos, psiquiátricos, factores relacionales o sustancias. La evaluación debe incluir examen médico completo para descartar causas subyacentes tratables. La eficacia se ha demostrado principalmente en mujeres con TDSH de moderado a severo, con mejorías significativas en el número de eventos sexuales satisfactorios y recuperación del deseo espontáneo.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es de 100 mg administrados por vía oral una vez al día, preferentemente a la hora de acostarse. Esta posología minimiza la incidencia de efectos adversos como somnolencia y mareos. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni partir. La administración nocturna es crucial para optimizar la tolerabilidad. El tratamiento requiere continuidad, observándose mejorías significativas generalmente después de 4-8 semanas de uso regular. No se recomienda ajustar la dosis sin supervisión médica. La interrupción abrupta no produce síndrome de abstinencia, pero puede resultar en regresión gradual de los beneficios obtenidos.
Precauciones
La administración de flibanserina requiere precauciones específicas debido a su perfil farmacológico. Está contraindicado el consumo simultáneo de alcohol debido al riesgo de hipotensión severa y síncope. Debe evitarse la conducción de vehículos o manejo de maquinaria peligrosa hasta conocer la respuesta individual, particularmente durante las primeras semanas de tratamiento. Pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada requieren monitorización estrecha, estando contraindicado en insuficiencia hepática severa. La somnolencia diurna puede afectar el rendimiento cognitivo y motor. Se recomienda evaluación periódica de la función hepática durante tratamiento prolongado.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida a flibanserina o excipientes
- Insuficiencia hepática moderada o severa (Child-Pugh B o C)
- Consumo concomitante de alcohol
- Administración con inhibidores potentes del CYP3A4
- Tratamiento con fluconazol, antibióticos macrólidos o antirretrovirales
- Antecedentes de hipotensión arterial sintomática
- Embarazo y lactancia (categoría C)
- Menores de 18 años por falta de datos de seguridad
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes incluyen mareos (11.9%), somnolencia (11.2%), náuseas (8.3%), fatiga (7.5%) e insomnio (4.9%). Generalmente son leves a moderados y tienden a disminuir después de las primeras semanas de tratamiento. Reacciones menos frecuentes incluyen hipotensión ortostática (2.3%), sequedad bucal (2.1%) y cefalea (1.8%). Se han reportado casos raros de síncope (0.4%), particularmente con consumo de alcohol o medicamentos hipotensores. La monitorización inicial es esencial para manejar adecuadamente estos efectos. La mayoría de pacientes desarrollan tolerancia a los efectos secundarios con continuación del tratamiento.
Interacciones medicamentosas
Flibanserina presenta interacciones significativas debido a su metabolismo CYP3A4. Los inhibidores potentes como ketoconazol, itraconazol, ritonavir y claritromicina aumentan drásticamente las concentraciones plasmáticas, requiriendo contraindicación absoluta. Los inductores enzimáticos como rifampicina pueden reducir la eficacia. La combinación con otros depresores del SNC potencia la sedación. Los antihipertensivos pueden potenciar efectos hipotensores. Los contraceptivos hormonales no muestran interacciones clínicamente relevantes. Se recomienda revisar exhaustivamente la medicación concomitante antes de iniciar tratamiento.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, se debe omitir y continuar con la siguiente dosis a la hora habitual. Nunca duplicar la dosis para compensar el olvido. La administración matutina está desaconsejada debido al riesgo de somnolencia diurna. La eficacia se mantiene con adherencia general al régimen, siendo ocasionalmente permisibles olvidos esporádicos. Se recomienda establecer rutinas de administración para maximizar la continuidad del tratamiento.
Sobredosis
En casos de sobredosis, predominan los efectos depresores del SNC como sedación profunda, hipotensión marcada y síncope. No existe antídoto específico. El manejo consiste en soporte sintomático con monitorización cardiovascular estrecha, mantenimiento de la vía aérea y corrección de la hipotensión con fluidos intravenosos. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica. Debe buscarse atención médica inmediata ante sospecha de sobredosis.
Almacenamiento
Conservar en el envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la humedad y luz directa. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada. La estabilidad se mantiene por 36 meses desde la fecha de fabricación cuando se almacena correctamente. Los comprimidos no requieren condiciones especiales de refrigeración.
Descargo de responsabilidad
Este documento tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. La flibanserina es un medicamento sujeto a prescripción médica que requiere evaluación individualizada por especialista calificado. La automedicación puede conllevar riesgos graves para la salud. La decisión terapéutica debe considerar relación beneficio-riesgo específica para cada paciente. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento.
Evaluaciones clínicas
Los estudios pivotales incluyeron más de 11,000 mujeres con TDSH, demostrando mejoría estadísticamente significativa versus placebo en endpoints co-primarios de deseo sexual (p<0.001) y reducción de angustia (p<0.01). El 48-60% de pacientes experimentaron mejoría clínicamente significativa versus 30-38% con placebo. Los datos de seguridad acumulados muestran perfil favorable con uso prolongado hasta 2 años. La satisfacción global del tratamiento alcanza el 68% según escalas validadas. La adherencia terapéutica se mantiene en aproximadamente 80% de pacientes a largo plazo.