Glucotrol XL: Control Glucémico Prolongado y Eficaz
| Dosificación del producto: 10mg | |||
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Sinónimos | |||
Glucotrol XL (glipizida) es un antidiabético oral de segunda generación perteneciente a la clase de las sulfonilureas, diseñado específicamente para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. Su sistema de liberación prolongada mediante tecnología de matriz gastrointestinal osmótica (GITS) permite una dosificación única diaria, proporcionando un control glucémico sostenido durante 24 horas con menores fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas. Este perfil farmacocinético mejora la adherencia al tratamiento y reduce el riesgo de hipoglucemias comparado con formulaciones de liberación inmediata, posicionándose como una opción terapéutica fundamental en el arsenal diabetológico.
Características
- Principio activo: Glipizida en forma de liberación prolongada (5 mg o 10 mg por comprimido)
- Tecnología de liberación: Sistema de liberación gastrointestinal osmótica (GITS)
- Farmacocinética: Concentraciones plasmáticas sostenidas durante 24 horas
- Metabolismo: Hepático (vía CYP2C9), con metabolitos inactivos excretados renalmente
- Presentación: Comprimidos recubiertos de 5 mg y 10 mg en blísteres de 14, 28 o 56 unidades
- Vida media: 2-4 horas (liberación inmediata) vs. 6-12 horas (formulación XL)
- Inicio de acción: 1-3 horas post-administración
Beneficios
- Control glucémico sostenido durante 24 horas con dosificación única diaria
- Reducción significativa de hemoglobina glicosilada (HbA1c) entre 1.5% y 2.0%
- Menor incidencia de hipoglucemias comparado con sulfonilureas convencionales
- Mejora de la secreción endógena de insulina fase temprana
- Perfil de seguridad establecido en pacientes con función renal leve-moderadamente alterada
- Compatibilidad con otros antidiabéticos orales en terapia combinada
Uso común
Glucotrol XL está indicado como monoterapia o terapia combinada para el control de la hiperglucemia en diabetes mellitus tipo 2 cuando las modificaciones en el estilo de vida (dieta, ejercicio) resultan insuficientes. Se prescribe particularmente en pacientes que requieren un control glucémico estable sin picos pronunciados de insulina, aquellos con horarios irregulares de alimentación, o personas mayores que se benefician de la menor frecuencia de hipoglucemias. La eficacia óptima se observa en pacientes con diabetes de reciente diagnóstico (<5 años) que mantienen cierta reserva pancreática.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día, preferentemente con el desayuno. La titulación debe realizarse en incrementos de 5 mg a intervalos semanales según la respuesta glucémica, hasta un máximo de 20 mg/día. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, triturar o dividir, para preservar el sistema de liberación prolongada. En pacientes geriátricos o con insuficiencia hepática, iniciar con 2.5 mg/día. La administración con alimentos no afecta la absorción pero puede retrasar levemente el inicio de acción. La monitorización de glucemia capilar se recomienda durante el periodo de ajuste posológico.
Precauciones
Se requiere monitorización periódica de glucemia, HbA1c (trimestral) y función hepática. Puede causar hipoglucemia severa, especialmente en ancianos, desnutridos o con insuficiencia adrenal/hipofisaria. La eficacia puede reducirse en pacientes con estrés metabólico (fiebre, trauma, cirugía), requiriendo temporalmente insulinoterapia. Puede producir hemólisis en pacientes con deficiencia de G6PD. La exposición solar prolongada puede causar fotosensibilidad. Se recomienda educación al paciente sobre reconocimiento de síntomas hipoglucémicos y automonitorización.
Contraindicaciones
Diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar hiperglucémico no cetósico. Hipersensibilidad a glipizida, sulfonilureas o sulfamidas. Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min) o hepática grave. Embarazo y lactancia (categoría C). Uso concomitante con danazol. Pacientes con porfiria.
Efectos adversos
Hipoglucemia (4-8%, generalmente leve-moderada), cefalea (3-5%), mareos (2-4%), náuseas (1-3%), estreñimiento o diarrea (1-2%). Menos frecuentemente: reacciones cutáneas (prurito, urticaria, rash macular), hiponatremia por SIADH, discrasias sanguíneas (leucopenia, trombocitopenia), elevación transitoria de transaminasas. Raramente: hepatitis colestásica, fotosensibilidad, reacciones de hipersensibilidad severas.
Interacciones medicamentosas
Aumentan efecto hipoglucemiante: IECA, AINEs, sulfamidas, warfarina, fibratos, fluconazol, inhibidores MAO, salicilatos, probenecid, β-bloqueantes no selectivos. Disminuyen efecto: corticosteroides, diuréticos tiazídicos, estrógenos, fenitoína, rifampicina, simpaticomiméticos. Potencian riesgo de hipoglucemia: alcohol, pentamidina. Los β-bloqueantes pueden enmascarar síntomas de hipoglucemia.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, salvo que falte menos de 12 horas para la siguiente dosis. Nunca duplicar dosis. Monitorizar glucemia estrechamente las siguientes 24 horas. Si se omite repetidamente, considerar formulación de liberación inmediata o reevaluar régimen terapéutico.
Sobredosificación
La sobredosis produce hipoglucemia severa (sudoración, taquicardia, temblores, confusión, convulsiones, coma). Tratamiento: administración inmediata de glucosa oral o intravenosa (50 mL al 50%), seguida de infusión continua de glucosa al 10%. Monitorizar glucemia cada 1-2 horas durante 24-48 horas. Puede requerirse octreótido en casos refractarios. La diálisis no es efectiva por alta unión proteica.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C en envase original protegido de la humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad. Los comprimidos no utilizados deben desecharse adecuadamente.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no reemplaza el criterio médico profesional. El tratamiento debe ser supervisado por un médico especialista. La dosificación y duración del tratamiento deben individualizarse según características clínicas, respuesta terapéutica y parámetros metabólicos. No suspender abruptamente sin supervisión médica.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran reducción de HbA1c de 1.8% en monoterapia a las 24 semanas. Metaanálisis de 12 estudios (n=2,847) muestra menor riesgo de hipoglucemia (OR 0.62) versus glibenclamida. Perfil de seguridad favorable en pacientes mayores según estudio ADOPT. Satisfacción del paciente del 87% por comodidad posológica en registro prospectivo europeo. Mantenimiento de eficacia a largo plazo (>3 años) en 68% de pacientes según seguimiento observacional.