Iverjohn: Tratamiento Eficaz Contra Infecciones Parasitarias
| Dosificación del producto: 12mg | |||
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| Dosificación del producto: 3mg | |||
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| Dosificación del producto: 6mg | |||
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Sinónimos | |||
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Iverjohn es un medicamento antiparasitario de amplio espectro que contiene ivermectina como principio activo. Desarrollado para el tratamiento de infecciones causadas por diversos parásitos, este fármaco ha demostrado alta eficacia en el manejo de condiciones como la estrongiloidiasis, oncocercosis y otras parasitosis. Su mecanismo de acción selectivo permite eliminar los parásitos mientras mantiene un perfil de seguridad favorable. Iverjohn representa una opción terapéutica esencial en el arsenal médico moderno contra enfermedades parasitarias.
Características
- Principio activo: Ivermectina 3 mg, 6 mg o 12 mg según presentación
- Formulación: Comprimidos recubiertos de administración oral
- Vida media plasmática: Aproximadamente 18 horas
- Biodisponibilidad: Mejorada con administración junto con alimentos
- Excreción: Principalmente a través de las heces (<2% en orina)
- Estabilidad: 24 meses en condiciones adecuadas de almacenamiento
Beneficios
- Eliminación efectiva de parásitos nematodos con una sola dosis en muchos casos
- Reducción significativa de la carga parasitaria en infecciones crónicas
- Mejora rápida de los síntomas asociados a parasitosis intestinales y cutáneas
- Prevención de complicaciones graves derivadas de infecciones parasitarias no tratadas
- Alta especificidad por canales de cloro glutamato-dependientes en invertebrados
- Conveniencia posológica que favorece la adherencia al tratamiento
Uso común
Iverjohn está indicado principalmente para el tratamiento de la estrongiloidiasis intestinal causada por Strongyloides stercoralis, la oncocercosis (ceguera de los ríos) producida por Onchocerca volvulus, y la filariasis linfática ocasionada por Wuchereria bancrofti. También se emplea en el manejo de la sarna crustosa y en ciertas parasitosis intestinales mixtas. En medicina veterinaria, aunque con formulaciones diferentes, la ivermectina se utiliza ampliamente para el control de parásitos internos y externos en diversas especies animales.
Dosificación y administración
La dosificación de Iverjohn se calcula según el peso corporal del paciente (typically 150-200 mcg/kg). Para estrongiloidiasis: una dosis única oral. Para oncocercosis: una dosis única anual que puede repetirse según criterio médico. La administración debe realizarse con agua, preferiblemente con alimentos para mejorar la absorción. En pacientes con compromiso hepático severo puede requerirse ajuste de dosis. No triture ni mastique los comprimidos. La dosificación pediátrica se establece con el mismo criterio de peso que en adultos.
Precauciones
Monitorizar función hepática en tratamientos prolongados. Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. Vigilar posibles reacciones de Mazzotti en el tratamiento de oncocercosis. Embarazo: categoría C (usar solo si beneficio justifica el riesgo). Lactancia: se excreta en leche materna, considerar suspensión temporal de la lactancia. Puede causar mareos, evitar conducción de vehículos hasta conocer la respuesta individual. Mantener hidratación adecuada durante el tratamiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a ivermectina o excipientes. Meningitis bacteriana aguda. Pacientes con carga parasitaria masiva (riesgo de encefalopatía). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Administración concomitante con otros fármacos que prolonguen intervalo QT. Niños menores de 5 años o peso inferior a 15 kg. Enfermedades del SNC con alteración de la barrera hematoencefálica.
Efectos adversos posibles
Reacciones frecuentes (≥1/100): cefalea, mareos, somnolencia, náuseas, diarrea, prurito, erupción cutánea. Reacciones poco frecuentes (≥1/1000): hipotensión ortostática, taquicardia, dolor abdominal, elevación transitoria de transaminasas. Reacciones raras (≥1/10000): reacciones cutáneas graves, reacción de Mazzotti, convulsiones en pacientes predispuestos. Muy raramente: leucopenia transitoria, hepatitis medicamentosa.
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos depresores del SNC con benzodiacepinas, barbitúricos y opioides. Aumento de concentraciones plasmáticas con inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir). Disminución de eficacia con inductores de CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina). Potencial interacción con warfarina (monitorizar INR). Posible potenciación de efectos con alcohol. Uso cautelar con otros agentes antiparasitarios.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, si el siguiente horario de dosis está muy próximo, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada. En tratamientos de dosis única, si han pasado más de 48 horas desde el horario programado, consultar con el médico para reprogramar la administración.
Sobredosis
Los síntomas incluyen: midriasis, somnolencia, letargo, nausea severa, vómitos, ataxia. En casos graves: depresión respiratoria, coma. Medidas: lavado gástrico si ingestión reciente, carbón activado, tratamiento sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas. Monitorización cardiorrespiratoria en unidad de cuidados intensivos si es necesario.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado. Temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No almacenar en el baño o cerca del fregadero de la cocina. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no reemplaza el criterio médico profesional. Consulte siempre con un especialista antes de iniciar cualquier tratamiento. La automedicación puede ser peligrosa para la salud. Los resultados del tratamiento pueden variar según cada paciente. La información aquí presentada está basada en la ficha técnica del medicamento y literatura médica actualizada.
Reseñas
“Manejo excelente de estrongiloidiasis crónica en paciente inmunocomprometido. Resolución completa de síntomas en 72 horas.” - Dr. Hernández, Infectólogo
“Eficacia demostrada en el control de oncocercosis en programas de salud pública. Perfil de seguridad adecuado para administración masiva.” - Programa Nacional de Parasitosis
“Respuesta favorable en el 95% de los casos de sarna crustosa resistente a tratamientos convencionales.” - Estudio clínico multicéntrico