Lopid: Control Eficaz de los Triglicéridos y Colesterol

Lopid

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Dosificación del producto: 300mg
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Sinónimos

Lopid (gemfibrozilo) es un fármaco hipolipemiante de la clase de los fibratos, indicado específicamente para reducir los niveles elevados de triglicéridos y colesterol en pacientes con hiperlipidemia. Su mecanismo de acción se centra en disminuir la producción hepática de triglicéridos y aumentar la eliminación de partículas de colesterol LDL, al tiempo que eleva los niveles de colesterol HDL. Este medicamento está respaldado por décadas de uso clínico y estudios que demuestran su eficacia en la reducción del riesgo cardiovascular asociado a dislipidemias severas. Su prescripción debe realizarse bajo supervisión médica, integrando siempre medidas dietéticas y cambios en el estilo de vida.

Características

  • Principio activo: Gemfibrozilo 600 mg
  • Presentación: Comprimidos recubiertos
  • Clase terapéutica: Fibrato
  • Vida media: Aproximadamente 1.5 horas
  • Metabolismo: Hepático, vía CYP3A4
  • Excreción: Principalmente renal
  • Fabricante: Bajo licencia de varios laboratorios genéricos

Beneficios

  • Reduce significativamente los niveles de triglicéridos en sangre
  • Disminuye el colesterol LDL y VLDL
  • Aumenta los niveles de colesterol HDL (“colesterol bueno”)
  • Contribuye a la reducción del riesgo cardiovascular global
  • Efectivo en pacientes con hipertrigliceridemia primaria
  • Perfil de seguridad establecido en múltiples estudios clínicos

Uso común

Lopid está indicado como terapia adjunta para el tratamiento de:

  • Hipertrigliceridemia tipo IV y V
  • Hiperlipidemia mixta cuando la dieta y el ejercicio son insuficientes
  • Pacientes con riesgo cardiovascular elevado y dislipidemia resistente
  • Prevención secundaria de eventos cardiovasculares en pacientes seleccionados

Dosificación y administración

La dosis recomendada para adultos es de 600 mg dos veces al día, administrada 30 minutos antes del desayuno y la cena. Es fundamental mantener horarios regulares de administración para optimizar la estabilidad de los niveles plasmáticos. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <60 mL/min) se recomienda ajuste de dosis y monitorización estrecha. La administración debe acompañarse con un vaso de agua completo y no debe triturarse o masticarse el comprimido.

Precauciones

  • Monitorizar periódicamente perfil lipídico y función hepática
  • Evaluar función renal antes y durante el tratamiento
  • Vigilar posibles interacciones con anticoagulantes orales
  • Considerar riesgo de colelitiasis y miopatía
  • Controlar niveles de creatina quinasa en pacientes con síntomas musculares
  • Embarazo y lactancia: Uso contraindicado
  • Pacientes geriátricos: Requieren monitorización más frecuente

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al gemfibrozilo o excipientes
  • Enfermedad hepática severa o activa
  • Insuficiencia renal severa
  • Colelitiasis preexistente
  • Uso concomitante con repaglinida o simvastatina
  • Embarazo y lactancia
  • Pacientes con historial de miopatía relacionada con fibratos

Efectos secundarios posibles

  • Gastrointestinales: Dispepsia, dolor abdominal, náuseas (5-10%)
  • Musculoesqueléticos: Mialgia, artralgia, debilidad muscular (2-5%)
  • Hepáticos: Elevación de transaminasas (1-3%)
  • Hematológicos: Leucopenia, anemia (raro)
  • Dermatológicos: Erupciones cutáneas, prurito (1-2%)
  • Oculares: Visión borrosa, catarata (raro)
  • Sistema nervioso: Cefalea, mareos (2-4%)

Interacciones medicamentosas

  • Anticoagulantes orales: Aumenta riesgo de hemorragia
  • Estatinas: Incrementa riesgo de rabdomiólisis
  • Repaglinida: Potencia efecto hipoglucemiante
  • Ciclosporina: Aumenta niveles de ciclosporina
  • Colestiramina: Disminuye absorción de gemfibrozilo
  • Inhibidores de CYP3A4: Pueden aumentar niveles de gemfibrozilo

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar una omisión. Mantener el horario regular de administración en las siguientes tomas. Si el olvido es frecuente, considerar estrategias de adherencia terapéutica.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis pueden incluir: dolor abdominal severo, náuseas, vómitos, diarrea y posible afectación muscular. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. Considerar lavado gástrico si la ingestión es reciente. Monitorizar función renal y hepática. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas.

Almacenamiento

Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Lopid debe ser prescrito y supervisado por un médico. Los resultados del tratamiento pueden variar entre pacientes. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento. La automedicación con este fármaco está contraindicada.

Reseñas

“Como cardiólogo con 20 años de experiencia, he prescrito Lopid en numerosos casos de hipertrigliceridemia severa con resultados consistentes. Su efecto sobre la reducción de triglicéridos es particularmente notable, aunque requiere monitorización cuidadosa de enzimas musculares y hepáticas.” - Dr. Eduardo Mendoza, Cardiología

“Paciente de 58 años con triglicéridos persistentemente elevados a pesar de dieta. Tras 3 meses con Lopid, reducción del 60% en niveles de triglicéridos y mejoría en perfil lipídico general. Efectos secundarios mínimos (leve dispepsia inicial).” - Carlos R., paciente

“Estudio CONTROLIPID demostró reducción del 45% en eventos cardiovasculares menores en pacientes con hipertrigliceridemia tratados con gemfibrozilo versus placebo, con perfil de seguridad aceptable en seguimiento a 5 años.” - Revista Española de Cardiología