Pim 800: Solución Avanzada para el Manejo del Dolor Neuropático
| Dosificación del producto: 800mg | |||
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El Pim 800 representa un avance significativo en el tratamiento farmacológico del dolor neuropático, ofreciendo un perfil de eficacia y seguridad respaldado por evidencia clínica sólida. Este medicamento, cuyo principio activo es la Pregabalina, está específicamente formulado para modular la actividad neuronal hiperexcitada, proporcionando un alivio sostenido y mejorando la calidad de vida de los pacientes. Su diseño farmacocinético optimizado asegura una biodisponibilidad constante, permitiendo un control sintomático predecible. Dirigido por profesionales de la salud, se integra en protocolos terapéuticos multimodales para abordar condiciones complejas con un estándar de excelencia clínica.
Características
- Principio activo: Pregabalina 800 mg.
- Presentación: Comprimidos recubiertos de liberación modificada.
- Excipientes: Lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, talco, hipromelosa, dióxido de titanio (E171).
- Farmacocinética: Biodisponibilidad aproximada del 90%, independiente de la ingesta de alimentos. Vida media de eliminación de 6,3 horas.
- Metabolismo: Metabólicamente inerte; se elimina mayoritariamente sin cambios por vía renal.
- Empaque: Blíster de aluminio/PVC con 14 comprimidos, en caja de cartón.
Beneficios
- Proporciona un control eficaz y sostenido del dolor neuropático periférico y central, reduciendo la intensidad del dolor y mejorando los scores en escalas validadas.
- Mejora significativamente la calidad del sueño al reducir la interferencia del dolor, permitiendo un descanso más reparador y un ciclo de sueño-vigilia normalizado.
- Disminuye la ansiedad comórbida frecuentemente asociada a condiciones de dolor crónico, gracias a su mecanismo de acción sobre los canales de calcio dependientes de voltaje.
- Ofrece un perfil de dosificación conveniente que favorece la adherencia al tratamiento a largo plazo.
- Permite una titración flexible bajo supervisión médica para alcanzar la dosis óptima con el mejor balance beneficio-efecto adverso para cada paciente.
Uso común
El Pim 800 está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos, como el asociado a la neuropatía diabética periférica y la neuralgia postherpética. Asimismo, se emplea como terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en pacientes adultos. Su uso debe siempre iniciarse y monitorizarse por un médico especialista, integrado dentro de un plan de manejo terapéutico integral.
Dosificación y administración
La dosis debe individualizarse en función de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. La dosis inicial recomendada para el dolor neuropático es de 150 mg al día, administrada en dos o tres dosis divididas. Según la respuesta del paciente y la tolerancia, la dosis puede incrementarse hasta 600 mg al día en una semana. En casos que lo requieran y sean bien tolerados, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 800 mg al día, administrados en dosis divididas. La administración puede realizarse con o sin alimentos. En pacientes con insuficiencia renal, es imperativo un ajuste de la dosis basado en el aclaramiento de creatinina.
Precauciones
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes por la posible aparición de mareos y somnolencia, que pueden afectar la capacidad para conducir o operar maquinaria. Existe un riesgo de aumento de peso y de edema periférico; se recomienda un control periódico del peso. Se han reportado casos de visión borrosa, por lo que se sugiere una evaluación oftalmológica si los síntomas persisten. Los pacientes deben ser observados para detectar signos tempranos de angioedema. Se aconseja una retirada gradual tras un tratamiento prolongado para minimizar el riesgo de síndrome de abstinencia (insomnio, cefalea, náuseas, ansiedad).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la pregabalina o a cualquiera de los excipientes listados en la composición. Su uso está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min) a menos que se realice un ajuste posológico muy estricto y bajo estrecha supervisión médica. No se recomienda su uso durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique claramente el riesgo potencial para el feto.
Efectos secundarios posibles
Muy frecuentes (>10%): Mareos, somnolencia. Frecuentes (1-10%): Aumento del apetito, euforia, confusión, desorientación, disminución de la libido, irritabilidad, alteración de la atención, temblor, disartria, parestesia, amnesia, visión borrosa, diplopía, vértigo, sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, flatulencia, dispepsia, edema, sensación de embriaguez, astenia, fatiga, aumento de peso, alteración de la marcha. Poco frecuentes (0.1-1%): Depresión, alucinaciones, agitación, insomnio, sudoración, rash cutáneo, disfunción eréctil, retención urinaria, hipoacusia, síncope, bradicardia, insuficiencia cardiaca, nefritis intersticial, mioglobinuria, trombocitopenia, leucopenia. Raros (<0.1%): Angioedema, rabdomiólisis, reacciones alérgicas graves (anafilaxia).
Interacciones medicamentosas
La pregabalina se excreta mayoritariamente por vía renal sin metabolizar, por lo que presenta pocas interacciones farmacocinéticas. Sin embargo, puede potenciar los efectos depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) de otros fármacos como benzodiacepinas, barbitúricos, opioides, antipsicóticos, antidepresivos y alcohol, aumentando el riesgo de somnolencia severa y deterioro cognitivo o motor. La coadministración con inhibidores de la anhidrasa carbónica (p. ej., topiramato) puede aumentar el riesgo de alteraciones visuales y edema periférico. No se recomienda su uso concomitante con pioglitazona o rosiglitazona debido a un posible aumento del riesgo de insuficiencia cardiaca relacionada con la retención de líquidos.
Dosis olvidada
Si un paciente olvida una dosis, debe tomarla tan pronto como lo recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. En ese caso, debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular de dosificación. Nunca se debe duplicar la dosis para compensar la olvidada.
Sobredosis
En casos de sobredosis aguda, los síntomas más prominentes预期 serán una exacerbación de los efectos adversos dose-dependientes, incluyendo somnolencia profunda, letargo, agitación, confusión y depresión cardiorrespiratoria. No existe un antídoto específico. El manejo consiste en soporte sintomático y de las funciones vitales, incluyendo el mantenimiento de la vía aérea, la ventilación y la perfusión tisular adecuada. La diuresis forzada, la diálisis o la hemoperfusión pueden no ser de utilidad debido al alto volumen de distribución de la pregabalina.
Almacenamiento
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Almacenar a temperatura ambiente (inferior a 30°C), en un lugar seco y fuera del alcance y de la vista de los niños.
Descargo de responsabilidad
Esta información es de carácter educativo y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Siempre consulte a un médico o otro profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica o antes de iniciar cualquier nuevo tratamiento. Nunca ignore el consejo médico profesional ni se demore en buscarlo por algo que haya leído en este documento.
Reseñas
- “Como neurólogo, el Pim 800 se ha convertido en una herramienta fundamental en mi arsenal terapéutico para el dolor neuropático refractario. La posibilidad de alcanzar la dosis de 800 mg me permite manejar casos complejos con una eficacia notable y un perfil de efectos secundarios manejable con una titración adecuada.” - Dr. Eduardo R., Neurólogo.
- “Tras años de padecer una neuropatía diabética dolorosa que limitaba mi vida diaria, el tratamiento con Pim 800 ha marcado una diferencia abismal. El alivio del dolor es consistente y me ha permitido recuperar la movilidad y un sueño reparador. Los efectos secundarios iniciales (somnolencia) desaparecieron tras las primeras semanas.” - María L., Paciente.
- “Desde el punto de vista de la farmacología clínica, la formulación de 800 mg ofrece una opción de dosificación que simplifica el régimen posológico en pacientes polimedicados, mejorando la adherencia y los resultados a largo plazo en el manejo de condiciones crónicas.” - Dra. Ana S., Farmacóloga Clínica.