Prazosin: Control Eficaz de la Hipertensión y los Trastornos de Estrés

Prazosin

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Sinónimos

Prazosin es un antagonista selectivo de los receptores alfa-1 adrenérgicos, indicado principalmente para el manejo de la hipertensión arterial. Pertenece a la clase de los bloqueadores alfa, que actúan produciendo vasodilatación periférica y reduciendo la resistencia vascular sistémica. Su mecanismo de acción único lo diferencia de otros antihipertensivos, ofreciendo un perfil beneficioso en pacientes con comorbilidades específicas. Además, ha demostrado utilidad clínica significativa en el manejo de los síntomas de hiperplasia prostática benigna y en el tratamiento de los trastornos relacionados con el estrés, como las pesadillas asociadas al trastorno de estrés postraumático (TEPT).

Características

  • Principio activo: Prazosin hidrocloruro
  • Clase terapéutica: Bloqueador alfa-1 adrenérgico selectivo
  • Presentaciones comunes: Comprimidos de 1 mg, 2 mg, 5 mg
  • Vida media eliminación: Aproximadamente 2-3 horas
  • Biodisponibilidad: Alrededor del 60%
  • Unión a proteínas plasmáticas: 92-97%
  • Metabolismo principal: Hepático, vía desmetilación y conjugación
  • Excreción: Principalmente biliar (90%) y renal (10%)

Beneficios

  • Reduce eficazmente la presión arterial sistólica y diastólica mediante la vasodilatación periférica.
  • Mejora los síntomas urinarios en pacientes con hiperplasia prostática benigna al relajar el músculo liso de la próstata y el cuello vesical.
  • Disminuye la frecuencia e intensidad de las pesadillas relacionadas con el trastorno de estrés postraumático.
  • Presenta menor incidencia de efectos metabólicos adversos como dislipidemia o intolerancia a la glucosa comparado con otros antihipertensivos.
  • No produce taquicardia refleja significativa gracias a su selectividad por los receptores alfa-1.
  • Mantiene el flujo sanguíneo renal, siendo una opción favorable en pacientes con insuficiencia renal.

Uso común

Prazosin está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, ya sea como monoterapia o en combinación con otros antihipertensivos como diuréticos o betabloqueantes. También se emplea en el alivio de los síntomas obstructivos y irritativos asociados a la hiperplasia prostática benigna (HPB). Recientemente, ha ganado relevancia en psiquiatría para el manejo de las pesadillas recurrentes y alteraciones del sueño en pacientes con trastorno de estrés postraumático. Su uso off-label incluye el tratamiento del fenómeno de Raynaud y la acrocianosis.

Dosificación y administración

La dosis inicial recomendada para hipertensión es de 1 mg administrados 2-3 veces al día. La dosis puede incrementarse gradualmente hasta un máximo de 20 mg diarios en dosis divididas. Para hiperplasia prostática benigna, la dosis habitual es de 2 mg dos veces al día, pudiendo ajustarse según respuesta clínica. En el manejo de pesadillas asociadas a TEPT, se suele iniciar con 1 mg al acostarse, titulando progresivamente hasta 15 mg/día según tolerancia y efectividad. La administración debe realizarse con alimentos para mejorar la absorción y minimizar efectos gastrointestinales. Es crucial el monitoreo de la presión arterial tras la primera dosis debido al riesgo de hipotensión ortostática.

Precauciones

Se recomienda administrar la primera dosis al acostarse para minimizar el riesgo de síncope por hipotensión ortostática. Los pacientes deben evitar cambios bruscos de posición durante las primeras semanas de tratamiento. Se sugiere precaución en pacientes con hipovolemia o que reciban diuréticos concomitantemente. El uso en ancianos requiere ajuste de dosis y monitorización estrecha debido a la mayor sensibilidad a los efectos hipotensores. Debe evaluarse la función hepática periódicamente, ya que el metabolismo es principalmente hepático. No se recomienda la interrupción abrupta del tratamiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a prazosin o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia hepática grave. Hipotensión sintomática. Insuficiencia cardíaca congestiva debido a obstrucción ventricular. Uso concomitante con inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (PDE5) para la disfunción eréctil. Embarazo y lactancia (categoría C de la FDA). Stenosis mitral o aórtica significativa. Tampoco está indicado para el tratamiento de urgencias hipertensivas.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos más frecuentes incluyen mareos (10.3%), cefalea (7.8%), somnolencia (7.6%) y astenia (6.9%). La hipotensión ortostática ocurre aproximadamente en el 3.3% de los pacientes, especialmente con la primera dosis. Otros efectos reportados son palpitaciones (5.3%), náuseas (4.9%), sequedad bucal (4.6%) y congestión nasal (3.9%). Menos frecuentemente pueden presentarse edema periférico, visión borrosa, priapismo (requiriendo atención inmediata) y síncope. Generalmente estos efectos son dosis-dependientes y tienden a disminuir con la continuación del tratamiento.

Interacciones medicamentosas

Prazosin potencia los efectos hipotensores de otros antihipertensivos, diuréticos y nitratos. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) pueden disminuir su efecto antihypertensivo. La coadministración con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol) aumenta sus niveles plasmáticos. Los inductores enzimáticos (rifampicina, fenitoína) pueden reducir su concentración. Interactúa sinérgicamente con alcohol y benzodiacepinas, potenciando la sedación y el riesgo de hipotensión. La combinación con betabloqueantes requiere precaución por riesgo de hipotensión severa. No debe administrarse con otros alfabloqueantes.

Dosis olvidada

Si el paciente olvida una dosis, debe tomarla tan pronto como lo recuerde,除非 es casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No se debe duplicar la dosis para compensar la olvidada. Se recomienda mantener un horario constante de administración para optimizar el control terapéutico. En caso de olvidos frecuentes, considerar estrategias de adherencia terapéutica o ajustar el régimen posológico.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis incluyen hipotensión severa, mareo, síncope, taquicardia refleja y shock. El manejo consiste en medidas de soporte con reposicionamiento en decúbito supino con elevación de extremidades inferiores. Puede requerirse administración de líquidos intravenosos y vasopresores como noradrenalina. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión proteica. El tratamiento es sintomático y de apoyo, con monitorización cardiovascular continua. Ante sospecha de sobredosis, buscar atención médica inmediata.

Almacenamiento

Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No almacenar en el baño o cerca del fregadero de la cocina. Desechar adecuadamente los comprimidos no utilizados según las normativas locales.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. El uso de prazosin debe ser supervisado por un médico que evaluará indicaciones, contraindicaciones y dosificación individual. Los resultados del tratamiento pueden variar entre pacientes. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, ajustar o discontinuar cualquier tratamiento farmacológico. Reporte cualquier efecto adverso a su médico o sistema nacional de farmacovigilancia.

Evaluaciones clínicas

Prazosin ha demostrado eficacia sostenida en múltiples estudios controlados. En meta-análisis de hipertensión, muestra reducciones de 10-15 mmHg en presión sistólica y 5-10 mmHg en diastólica. Para HPB, mejora significativamente el flujo urinario máximo y reduce el score IPSS. En TEPT, estudios randomizados reportan reducción del 50-70% en intensidad de pesadillas. Los perfiles de seguridad a largo plazo son favorables, con mantenimiento de eficacia beyond 12 meses de tratamiento. La mayoría de los efectos adversos son leves-moderados y transitorios. La adherencia terapéutica es generalmente alta debido a la posología conveniente y tolerabilidad aceptable.