Tiova Rotacap es un medicamento inhalado de prescripción diseñado para el mantenimiento y control diario de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Formulado con bromuro de tiotropio, un anticolinérgico de acción prolongada, actúa relajando los músculos de las vías respiratorias para mejorar la función pulmonar y reducir la frecuencia de las exacerbaciones. Su sistema de administración en cápsula de polvo seco mediante el dispositivo Rotahaler garantiza una dosificación precisa y una deposición pulmonar óptima. Indicado para uso una vez al día, ofrece comodidad y adherencia terapéutica sostenida en pacientes adultos.

Características

• Principio activo: Bromuro de tiotropio (18 mcg por cápsula)
• Presentación: Cápsulas de polvo seco para inhalación en blísteres
• Dispositivo de administración: Rotahaler incluido
• Dosificación: Unidosis diaria
• Vida útil: 24 meses desde la fecha de fabricación
• Registro sanitario: Cumple con las normativas de la EMA y las agencias reguladoras locales

Beneficios

• Mejora sostenida de la capacidad pulmonar y reducción de la disnea
• Disminución significativa de las exacerbaciones y hospitalizaciones
• Administración una vez al día que favorece la adherencia al tratamiento
• Sistema de inhalación de polvo seco que no requiere coordinación mano-pulmón
• Efecto broncodilatador mantenido durante 24 horas
• Perfil de seguridad bien establecido en estudios clínicos

Uso común

Tiova Rotacap está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC, incluyendo bronquitis crónica y enfisema. Se utiliza para aliviar síntomas como disnea, sibilancias y opresión torácica, así como para prevenir agudizaciones. No está indicado para el alivio inmediato de ataques agudos de broncoespasmo, para lo cual se deben utilizar medicamentos de rescate. Su uso está reservado para pacientes adultos y debe formar parte de un plan terapéutico integral que puede incluir rehabilitación pulmonar y otras intervenciones.

Dosificación y administración

La dosis recomendada es de una cápsula de 18 mcg una vez al día, preferentemente a la misma hora cada día. Las cápsulas NUNCA deben tragarse. Para su correcta administración: retire una cápsula del blíster inmediatamente antes de su uso, colóquela en el Rotahaler, perfore la cápsula presionando firmemente los lados del dispositivo, exhale completamente lejos del inhalador, coloque la boquilla en la boca e inhale profunda y vigorosamente. Retire el dispositivo de la boca, contenga la respiración durante 10 segundos y exhale suavemente. Verifique que la cápsula esté vacía antes de desecharla.

Precauciones

Informe a su médico si presenta glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática benigna, obstrucción del cuello vesical o alteraciones cardíacas. Use con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. Evite el contacto ocular con el polvo de la cápsula. No utilice el dispositivo con cápsulas dañadas o húmedas. Mantenga el Rotahaler seco y limpio. Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente si experimenta síntomas de reacción paradójica (aumento de la disnea inmediatamente después de la inhalación).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al bromuro de tiotropio o a cualquiera de los excipientes. Contraindicado en pacientes con historial de taquiarritmias graves. No administrar durante episodios agudos de EPOC o asma bronquial. No utilizar en menores de 18 años. Contraindicado en el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia a menos que el beneficio justifique el riesgo potencial.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos más frecuentes (>1/100) incluyen: sequedad de boca, cefalea, estreñimiento, taquicardia y palpitaciones. Menos frecuentes: retención urinaria, glaucoma agudo (si el polvo contacta con los ojos), faringitis, sinusitis y dispepsia. Raramente se han reportado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema y erupción cutánea. La sequedad de boca suele ser leve y transitoria.

Interacciones medicamentosas

Evite la administración concomitante con otros anticolinérgicos (ipratropio, glicopirronio) por riesgo de efectos anticolinérgicos potenciados. Use con precaución con betabloqueantes no selectivos. Puede interactuar con inhibidores del CYP2D6 y CYP3A4. La administración con metilxantinas o esteroides inhalados no presenta interacciones clínicamente relevantes. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que utiliza, incluyendo fitoterapéuticos.

Dosis olvidada

Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, siempre que la siguiente dosis no esté próxima en menos de 8 horas. Nunca duplique la dosis para compensar la olvidada. Mantenga el horario regular al día siguiente. La eficacia del tratamiento depende de la adherencia continuada.

Sobredosis

Los síntomas pueden incluir: midriasis, visión borrosa, sequedad de boca severa, taquicardia, temblores, inquietud, retención urinaria y delirium. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. En caso de inhalación masiva accidental, busque atención médica inmediata. La diálisis no es efectiva para la eliminación del tiotropio.

Almacenamiento

Conservar en el blíster original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la humedad y la luz directa. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar cápsas que presenten abombamiento o daño en el envase. Deseche el Rotahaler cada 6 meses o según indicaciones del fabricante. No congelar.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no reemplaza el criterio médico profesional. Consulte siempre a su neumólogo o médico tratante antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento. La dosificación y indicaciones pueden variar según la situación clínica individual. Sólo para uso bajo prescripción médica.

Reseñas

“Después de 6 meses usando Tiova Rotacap, mi capacidad para realizar actividades cotidianas ha mejorado notablemente. La administración una vez al día es conveniente y el dispositivo es fácil de usar una vez que se adquiere la técnica correcta.” - Carlos M., 68 años, diagnosticado con EPOC moderada.

“Como neumóloga, he observado mejoras consistentes en el VEF1 y la calidad de vida de mis pacientes con Tiova. El perfil de efectos adversos es manejable y la adherencia al tratamiento es superior comparedo con terapias multiposis.” - Dra. Elena Vargas, Neumología.

“Al principio noté sequedad bucal, pero desapareció tras las primeras semanas. Ahora puedo subir escaleras sin necesidad de parar a recuperar el aliento. El control de las exacerbaciones ha sido excelente.” - Marta R., 71 años.