Tizacare es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de última generación, diseñado para el manejo agudo y crónico del dolor de intensidad leve a moderada. Su principio activo, el ketorolaco trometamol, actúa inhibiendo selectivamente las enzimas COX-1 y COX-2, proporcionando un efecto analgésico y antiinflamatorio potente con un perfil de tolerabilidad mejorado. Indicado en procesos postquirúrgicos, traumatismos musculoesqueléticos y episodios de dolor agudo, Tizacare ofrece a los profesionales sanitarios una herramienta terapéutica confiable y basada en evidencia. Su formulación permite un inicio de acción rápido y una duración de efecto prolongada, optimizando la comodidad del paciente y reduciendo la frecuencia de administración.

Características

• Principio activo: Ketorolaco trometamol 10 mg por comprimido
• Presentación: Cajas de 20 y 30 comprimidos recubiertos
• Excipientes: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio
• Vida media eliminación: 5–6 horas en adultos
• Biodisponibilidad oral: 80–100%
• Unión a proteínas plasmáticas: 99%
• Metabolismo hepático vía glucuronoconjugación
• Excreción predominante renal (91%) y fecal (6%)

Beneficios

• Proporciona alivio rápido del dolor en 30–60 minutos tras la administración oral
• Reduce significativamente la inflamación tisular y la hiperalgesia en zonas afectadas
• Permite menor frecuencia de dosificación comparado con AINE tradicionales gracias a su vida media prolongada
• Minimiza la necesidad de opioides en el manejo del dolor postoperatorio
• Ofrece un perfil de seguridad gastrointestinal más favorable que otros AINE no selectivos
• Facilita la movilidad y recuperación funcional en pacientes con traumatismos

Uso común

Tizacare está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de intensidad moderada. Su uso principal incluye:

• Control del dolor postoperatorio en cirugía menor y mayor
• Manejo de dolor musculoesquelético agudo (esguinces, distensiones, fracturas)
• Tratamiento de episodios agudos de dolor lumbar mecánico
• Alivio de dolor odontológico postquirúrgico
• Terapia coadyuvante en crisis dolorosas de origen inflamatorio

Dosificación y administración

Adultos (18-64 años): La dosis recomendada es de 10 mg cada 4-6 horas según necesidad analgésica. La dosis máxima diaria no debe exceder 40 mg. La duración del tratamiento no debe superar los 5 días consecutivos debido al riesgo de efectos adversos gastrointestinales y renales.

Pacientes geriátricos (>65 años): Iniciar con 10 mg cada 8 horas, con monitorización de función renal. Dosis máxima diaria: 30 mg.

Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina 30-50 mL/min): 10 mg cada 8-12 horas. Contraindicado si aclaramiento <30 mL/min.

Pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada (Child-Pugh A-B): 10 mg cada 8 horas. No recomendado en insuficiencia hepática grave.

La administración debe realizarse con alimentos para reducir molestias gástricas. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua (200 mL).

Precauciones

• Monitorizar función renal en tratamientos prolongados (>3 días) o en pacientes de riesgo
• Evaluar periodicamente hemograma en tratamientos recurrentes
• Utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible
• Suspender inmediatamente si aparecen signos de reacción cutánea grave
• Precaución extrema en pacientes con historial de enfermedad cardiovascular
• Evitar la coadministración con otros AINE o antiagregantes plaquetarios
• Considerar protección gástrica con inhibidores de bomba de protones en pacientes de riesgo

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad conocida al ketorolaco, otros AINE o a cualquiera de los excipientes
• Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 mL/min)
• Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
• Úlcera péptica activa o hemorragia digestiva reciente
• Trastornos de la coagulación o tratamiento anticoagulante concurrente
• Tercer trimestre del embarazo
• Lactancia materna
• Edad pediátrica (<18 años)
• Deshidratación grave o hipovolemia
• Cirugía de bypass coronario reciente

Efectos adversos posibles

Frecuentes (>1/100):

• Dispepsia, pirosis, dolor epigástrico
• Cefalea, mareo
• Somnolencia, astenia

Poco frecuentes (>1/1000):

• Náuseas, vómitos, diarrea
• Edema periférico, hipertensión arterial
• Elevación de transaminasas
• Erupciones cutáneas leves

Raros (>1/10,000):

• Ulceración gastrointestinal, hemorragia digestiva
• Insuficiencia renal aguda
• Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema)
• Tinnitus, vértigo
• Trombocitopenia

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol): Aumento riesgo hemorrágico
• Antiagregantes plaquetarios (ASA, clopidogrel): Potenciación efecto antiagregante
• Inhibidores de la ECA (enalapril, lisinopril): Disminución efecto antihipertensivo
• Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida): Reducción efecto diurético y riesgo de nefrotoxicidad
• Litio: Aumento niveles plasmáticos de litio por disminución excreción renal
• Metotrexato: Disminución clearence renal con riesgo de toxicidad
• Corticosteroides: Potenciación riesgo ulcerogénico

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado. Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema posológico regular. Nunca duplicar dosis para compensar la olvidada.

Sobredosificación

Los síntomas de sobredosis incluyen: dolor abdominal, náuseas, vómitos, ulceración gástrica, insuficiencia renal aguda, depresión del SNC (somnolencia, mareo) y convulsiones en casos graves. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo lavado gástrico si la ingestión es reciente (<1 hora) y carbón activado. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión proteica.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad, a temperatura inferior a 25°C. Mantener fuera del alcance y vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Advertencia legal

Tizacare es un medicamento de prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el criterio profesional del facultativo. El uso inadecuado de este medicamento puede ser perjudicial para la salud. Sólo debe utilizarse bajo supervisión médica y siguiendo estrictamente las indicaciones del profesional sanitario.

Opiniones de especialistas

“En nuestra práctica quirúrgica ambulatoria, Tizacare ha demostrado ser una alternativa eficaz para el control del dolor postoperatorio, reduciendo significativamente el consumo de opioides y sus efectos secundarios. Su perfil de seguridad nos permite utilizarlo con confianza en pacientes seleccionados.” — Dr. Eduardo Mendoza, Cirujano General

“Como reumatólogo, valoro especialmente la relación eficacia-tolerabilidad de Tizacare en episodios agudos de dolor inflamatorio. Su rapidez de acción y duración del efecto lo convierten en una opción terapéutica valiosa dentro del arsenal analgésico.” — Dra. Carolina Ruiz, Reumatología

“La formulación de Tizacare ofrece una biodisponibilidad consistente y predecible, aspectos críticos en el manejo del dolor agudo. En nuestro servicio de urgencias, hemos implementado protocolos que priorizan su uso sobre otros AINE tradicionales.” — Dr. Miguel Ángel Soto, Medicina de Urgencias