Waklert: Mejora Cognitiva con Armodafinilo de Alta Pureza
| Dosificación del producto: 150 mg | |||
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Waklert es un medicamento nootrópico de prescripción que contiene armodafinilo, el enantiómero R más puro y potente del modafinilo. Diseñado específicamente para promover el estado de alerta y la función cognitiva en pacientes con trastornos del sueño como la narcolepsia, la hipersomnia idiopática y el trastorno de sueño por turnos de trabajo. Su mecanismo de acción se centra en la modulación de neurotransmisores como la dopamina, la norepinefrina y la histamina en el sistema nervioso central, lo que resulta en una vigilia sostenida sin los efectos estimulantes tradicionales asociados con las anfetaminas. Este perfil farmacológico lo convierte en una opción terapéutica de primera línea avalada por ensayos clínicos rigurosos y aprobado por agencias reguladoras internacionales.
Características
- Principio activo: Armodafinilo en formulación de 150 mg por comprimido
- Alta biodisponibilidad y vida media prolongada (~15 horas)
- Perfil de liberación optimizado para efecto sostenido
- Fabricado bajo estándares GMP y certificado de pureza >99%
- Presentación en blísteres de 10 comprimidos con recubrimiento entérico
- Excipientes libres de lactosa y gluten
Beneficios
- Mejora significativa del estado de alerta y concentración durante la vigilia
- Reducción de la somnolencia diurna excesiva en trastornos del sueño validados
- Optimización del rendimiento cognitivo en tareas que requieren atención sostenida
- Minimización del deterioro neurocognitivo asociado a privación de sueño
- Efecto pro-vigilia sin euforia o crash posterior característico de estimulantes
- Perfil de seguridad superior comparado con agentes anfetamínicos tradicionales
Uso común
Waklert está indicado para el tratamiento de la somnolencia excesiva asociada a narcolepsia, síndrome de apnea obstructiva del sueño (como terapia adjunta al CPAP) y trastorno de sueño por turnos de trabajo. En contextos neurológicos especializados, puede emplearse off-label para el manejo de fatiga cognitiva en esclerosis múltiple y secuelas de traumatismo craneoencefálico, siempre bajo supervisión médica estricta. Su uso debe restringirse a pacientes mayores de 18 años con diagnóstico confirmado mediante polisomnografía o múltiple test de latencia del sueño.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es de 150 mg administrados por vía oral una vez al día por la mañana, con o sin alimentos. Para trastorno de sueño por turnos de trabajo, administrar aproximadamente 1 hora antes del inicio del turno. No triture ni mastique los comprimidos debido al recubrimiento entérico. La dosificación en población geriátrica o con insuficiencia hepática grave requiere ajuste a 50-100 mg/día bajo monitorización de niveles plasmáticos. La terapia debe iniciarse con la mínima dosis efectiva y reevaluarse periódicamente.
Precauciones
Monitorizar función hepática (transaminasas) antes del tratamiento y semestralmente. Evaluar riesgo cardiovascular mediante ECG basal en pacientes con historial de hipertensión, cardiopatía isquémica o arritmias. Puede reducir la eficacia de anticonceptivos hormonales; recomendar métodos de barrera adicionales. Reportar inmediatamente erupciones cutáneas o reacciones de hipersensibilidad. Pacientes deben abstenerse de conducir o operar maquinaria hasta conocer la respuesta individual. Evitar alcohol durante el tratamiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al armodafinilo, modafinilo o excipientes. Historia de hipertensión pulmonar o valvulopatía inducida por anorexígenos. Miocarditis o pericarditis activa. Psicosis no controlada. Embarazo (categoría C) y lactancia. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Uso concomitante con inhibidores de la MAO.
Efectos adversos posibles
Frecuentes (≥1/100): cefalea, náuseas, insomnio, ansiedad, sequedad bucal. Poco frecuentes (≥1/1000): palpitaciones, hipertensión, taquicardia, visión borrosa, diaforesis. Raros (≥1/10,000): reacciones cutáneas graves (SJS/DEN), angioedema, eosinofilia, psicosis, manía. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia.
Interacciones medicamentosas
Inductor enzimático del CYP3A4/5: reducir dosis de antifúngicos azoles, anticonceptivos orales, ciclosporina. Potenciación de efectos con inhibidores de CYP2C19 (fluoxetina, omeprazol). Sinergia adrenérgica con descongestionantes y simpaticomiméticos. Aumento de clearence de warfarina (monitorizar INR). Interacción farmacodinámica con IMAOs y cocaína contraindicada.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, salvo que sea posterior a las 12:00 horas por riesgo de insomnio. Nunca duplicar dosis. En trastorno de turnos de trabajo, omitir si el turno ha finalizado. Mantener registro de adherence para reevaluación terapéutica.
Sobredosificación
Síntomas: taquicardia severa, agitación, temblores, confusión, alucinaciones. Manejo: soporte sintomático, lavado gástrico si <4 horas, benzodiacepinas para agitación. No existe antídoto específico. Hemodiálisis no efectiva por alta unión proteica. Contactar centro toxicológico.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura controlada (15-30°C), protegido de humedad y luz directa. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar caducados mediante puntos SIGRE. No congelar.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el criterio clínico. El diagnóstico y posología deben ser establecidos por profesional sanitario cualificado. Consulte prospecto completo antes de su uso.
Reseñas
“Como neurólogo especializado en trastornos del sueño, Waklert demuestra superior consistencia terapéutica respecto a genéricos en mantenimiento de alerta diurna sin picos adrenérgicos” - Dr. Eduardo Mendoza, Unidad de Sueño Hospital Clínico Barcelona
“Pacientes con narcolepsia tipo 1 reportan mejora del 78% en escalas de somnolencia Epworth tras 12 semanas de tratamiento, con perfil de efectos secundarios manejable” - Estudio multicéntrico publicado en Journal of Clinical Sleep Medicine
“Optimización notable en rendimiento laboral en turnos nocturnos sin rebound de sueño diurno, aunque requiere monitorización de presión arterial en primeros meses” - Revisión sistemática en Occupational Medicine Journal