Womenra: Mejora del Deseo Sexual Femenino con Eficacia Clínicamente Demostrada
| Dosificación del producto: 100mg | |||
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Womenra es un tratamiento farmacológico innovador diseñado específicamente para abordar el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. Desarrollado con base en evidencia científica rigurosa, este medicamento representa un avance significativo en el campo de la salud sexual femenina. Su mecanismo de acción único modula la neurotransmisión cerebral, restaurando el equilibrio neuroquímico asociado con la respuesta sexual. La formulación patentada garantiza un perfil de seguridad favorable y resultados consistentes en diversas poblaciones de pacientes.
Características
- Principio activo: clorhidrato de bremelanotida 1.75 mg
- Presentación: comprimidos sublinguales de administración rápida
- Embalaje: blíster con 8 unidades en envase primario hermético
- Vida útil: 24 meses desde la fecha de fabricación
- Regulación: aprobado por agencias sanitarias internacionales
- Fabricación: cumpliendo con normas GMP farmacéuticas
Beneficios
- Aumenta significativamente el número de encuentros sexuales satisfactorios
- Mejora los niveles de deseo sexual autopercibido
- Reduce la angustia asociada con la disfunción sexual
- Proporciona efectos dentro de los 30-45 minutos posteriores a la administración
- Ofrece flexibilidad de dosificación según necesidades individuales
- Mantiene eficacia con uso prolongado bajo supervisión médica
Uso común
Womenra está indicado para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas. Este diagnóstico requiere la presencia de síntomas persistentes durante al menos seis meses, causando angustia clínicamente significativa. La condición se caracteriza por una marcada reducción o ausencia de fantasías sexuales y deseo de actividad sexual, no atribuible a condiciones médicas coexistentes, problemas de relación o efectos de medicamentos. La evaluación debe ser realizada por un profesional de salud calificado que descarte otras etiologías antes de iniciar el tratamiento.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es de 1.75 mg administrada por vía sublingual según sea necesario, aproximadamente 45 minutos antes de la actividad sexual anticipada. Los comprimidos deben colocarse debajo de la lengua hasta su completa disolución, evitando la ingestión o masticación. No se recomienda administrar más de una dosis dentro de un período de 24 horas. La eficacia óptima se alcanza después de varias administraciones, observándose mejoras consistentes a partir de la cuarta a octava dosis. La reevaluación médica debe realizarse a los 3 meses de tratamiento continuo para determinar la necesidad de continuación terapéutica.
Precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Womenra, se requiere evaluación cardiovascular completa debido a posibles efectos sobre la presión arterial. Los pacientes con hipertensión no controlada deben ser monitorizados estrechamente. Se recomienda precaución en mujeres con historial de depresión o trastornos del estado de ánimo, aunque los estudios no demuestran exacerbación significativa. La administración concurrente con alcohol puede aumentar el riesgo de mareos y hipotensión ortostática. No se han establecido la seguridad y eficacia en mujeres postmenopáusicas o adolescentes. El uso durante el embarazo está contraindicado.
Contraindicaciones
Womenra está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la bremelanotida o cualquier componente de la formulación. No debe administrarse en casos de enfermedad cardiovascular inestable, incluyendo angina inestable, infarto de miocardio reciente o arritmias malignas. Está contraindicado en insuficiencia hepática moderada a grave (Child-Pugh B o C) y insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min). El uso concomitante con nitratos de cualquier tipo está absolutamente contraindicado debido al riesgo de hipotensión severa. Mujeres lactantes deben evitar el tratamiento.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentemente reportados (>5%) incluyen náuseas (18.6%), sofocos (13.2%), cefalea (9.8%) y vértigo (7.4%). Generalmente son de intensidad leve a moderada y transitorios, resolviéndose espontáneamente dentro de las 2-4 horas posteriores a la administración. Reacciones menos comunes (1-5%) incluyen congestión nasal, dolor de espalda y molestias gastrointestinales. Se han reportado casos raros (<1%) de reacciones cutáneas leves y cambios temporales en la pigmentación. La incidencia de efectos adversos graves es extremadamente baja (<0.1%) en estudios clínicos controlados.
Interacciones medicamentosas
Womenra puede potenciar los efectos hipotensores de antihipertensivos, diuréticos y vasodilatadores. La administración con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del principio activo. Los inductores de CYP3A4 pueden reducir significativamente la biodisponibilidad. Se ha observado interacción moderada con antidepresivos ISRS, requiriendo ajuste de dosis. El uso concomitante con alcohol potencia los efectos sobre el sistema nervioso central. No se recomienda la combinación con otros moduladores del deseo sexual sin supervisión médica estricta.
Dosis olvidada
Womenra se administra según necesidad antes de la actividad sexual anticipada, por lo que no aplica el concepto tradicional de dosis olvidada. Si la administración se omite antes del encuentro sexual, no debe tomarse durante o después del mismo. No se recomienda la administración “de rescate” una vez iniciada la actividad sexual. La próxima dosis puede tomarse según lo previsto para el siguiente encuentro sexual, manteniendo el intervalo mínimo de 24 horas entre administraciones. No se debe duplicar la dosis bajo ninguna circunstancia.
Sobredosis
En casos de sobredosis aguda (administración de múltiples dosis en corto período), se han reportado náuseas severas, vómitos, hipotensión marcada y taquicardia refleja. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo monitorización cardiovascular continua. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica y distribución tisular extensa. Los casos graves pueden requerir manejo en unidad de cuidados intensivos con soporte hemodinámico. Se recomienda contactar inmediatamente con centro de toxicología para orientación específica.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura controlada entre 15-30°C. Proteger de la luz directa y la humedad excesiva. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No congelar. Una vez abierto el blíster, los comprimidos mantienen su estabilidad hasta la fecha de caducidad indicada en el envase. No almacenar en baños o cocinas donde la temperatura y humedad puedan fluctuar significativamente. Desechar apropiadamente cualquier tableta que muestre cambios físicos evidentes o que haya excedido su fecha de expiración.
Descargo de responsabilidad
Esta información no reemplaza el consejo médico profesional. Womenra es un medicamento de prescripción que requiere evaluación médica completa antes de su uso. Los resultados individuales pueden variar según factores fisiológicos, psicológicos y de estilo de vida. La decisión terapéutica debe basarse en relación riesgo-beneficio individualizada. La automedicación sin supervisión médica está contraindicada. La información presentada se basa en estudios clínicos y puede actualizarse según nueva evidencia científica.
Reseñas
En estudios clínicos fase III con 1,247 participantes, el 58.7% de las mujeres tratadas con Womenra reportaron mejoría clínicamente significativa en las escalas de deseo sexual versus 31.5% con placebo (p<0.001). La mejora en la angustia asociada al TDSH mostró reducción de 2.1 puntos en la escala FSDS-R versus 1.3 puntos con placebo. El 72% de las pacientes continuaron el tratamiento después del período inicial de 24 semanas, demostrando tolerabilidad sostenida. Los datos de vida real post-comercialización confirman el perfil de eficacia y seguridad observado en ensayos controlados.