Zantac: Alivio Eficaz de la Acidez y el Reflujo Ácido
| Dosificación del producto: 300mg | |||
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Zantac es un medicamento antiulceroso perteneciente a la clase de los antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Su principio activo, la ranitidina, actúa reduciendo de manera significativa la producción de ácido gástrico, lo que proporciona un alivio prolongado y efectivo de los síntomas asociados a la hiperacidez. Indicado para el tratamiento de afecciones como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras pépticas y síndrome de Zollinger-Ellison, Zantac ha demostrado su eficacia y seguridad en numerosos estudios clínicos. Su mecanismo de acción selectivo lo convierte en una opción terapéutica de primera línea en el manejo de trastornos relacionados con la acidez.
Características
- Principio activo: Ranitidina (clorhidrato de ranitidina)
- Presentaciones: Comprimidos recubiertos de 150 mg y 300 mg; solución oral (jarabe) 15 mg/ml; inyectable
- Farmacocinética: Biodisponibilidad oral del 50%, vida media de 2-3 horas, metabolismo hepático
- Excreción: Principalmente renal (30% sin cambios)
- Inicio de acción: 1-3 horas después de la administración oral
- Duración del efecto: Hasta 12 horas con dosis estándar
- Estabilidad: Sensible a la luz y la humedad
Beneficios
- Proporciona alivio rápido y duradero de la pirosis y el reflujo ácido
- Reduce la frecuencia y severidad de los episodios de acidez nocturna
- Permite la cicatrización de úlceras duodenales y gástricas
- Disminuye el riesgo de complicaciones por exceso de ácido gástrico
- Mejora la calidad de vida en pacientes con ERGE crónica
- Ofrece múltiples formulaciones para adaptarse a diferentes necesidades terapéuticas
Uso común
Zantac está indicado para el tratamiento sintomático de la acidez gástrica ocasional y el ardor de estómago asociado a la ingestión de ciertos alimentos o bebidas. En el ámbito médico, se prescribe para el tratamiento a corto plazo de úlceras duodenales activas y benignas, úlceras gástricas, esofagitis por reflujo y síndrome de Zollinger-Ellison. También se utiliza en la profilaxis de la hemorragia por estrés en pacientes hospitalizados y en la prevención de la aspiración de contenido gástrico ácido durante procedimientos anestésicos. Su uso está aprobado para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Posología y administración
Para el alivio sintomático de la acidez ocasional: 75 mg a 150 mg por vía oral, según necesidad, hasta dos veces en 24 horas. No exceder 300 mg en 24 horas.
Para úlceras duodenales activas: 150 mg dos veces al día o 300 mg una vez al día, preferentemente por la noche. Duración del tratamiento: 4-8 semanas.
Para el mantenimiento de úlceras duodenales: 150 mg al acostarse.
Para úlceras gástricas benignas: 150 mg dos veces al día.
Para ERGE: 150 mg dos veces al día durante 6-12 semanas.
Para síndrome de Zollinger-Ellison: Dosis inicial de 150 mg tres veces al día, ajustable hasta 6 g/día según necesidades.
La administración puede realizarse con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua.
Precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Zantac, es fundamental descartar la presencia de neoplasias gástricas, ya que la supresión ácida puede enmascarar los síntomas y retrasar el diagnóstico. Los pacientes con insuficiencia renal requieren ajuste de dosis (reducción del 50% si aclaramiento de creatinina <50 ml/min). En pacientes con porfiria, debe utilizarse con precaución. El uso prolongado puede asociarse con déficit de vitamina B12. Se recomienda monitorización de la función hepática durante tratamientos prolongados. En pacientes ancianos, considerar la posible disminución de la función renal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la ranitidina o a cualquier componente de la formulación. Contraindicado en pacientes con historial de reacciones de hipersensibilidad previas a antagonistas H2. No administrar concomitantemente con formulaciones que contengan sales de bismuto. El uso está contraindicado en niños menores de 12 años para la formulación en comprimidos. La solución inyectable está contraindicada en pacientes con fenilcetonuria debido al contenido de aspartamo.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>1%) incluyen: cefalea, mareo, estreñimiento, diarrea, náuseas y dolor abdominal. Menos frecuentemente (<1%) pueden presentarse: elevación de transaminasas, somnolencia, insomnio, erupciones cutáneas, alopecia reversible. Raramente (<0,1%): confusión mental (especialmente en ancianos o pacientes con insuficiencia renal), bradicardia, bloqueo AV, pancitopenia, agranulocitosis, reacciones de hipersensibilidad including anafilaxia, ginecomastia reversible, impotencia. Muy raramente se ha asociado con hepatitis aguda.
Interacciones medicamentosas
Zantac puede alterar la absorción de medicamentos que requieren medio ácido para su absorción (ketoconazol, itraconazol, sales de hierro). Puede aumentar los niveles plasmáticos de warfarina, fenitoína, teofilina y procainamida. La administración concomitante con antiácidos puede disminuir la absorción de ranitidina. Puede potenciar los efectos de alcohol en el SNC. La combinación con fármacos que prolongan el intervalo QT requiere precaución. Puede interferir con las pruebas de detección de drogas en orina.
Dosis olvidada
Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular. No duplique la dosis para compensar la olvidada. Mantenga un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis en el régimen de 150 mg dos veces al día. Para la dosis única nocturna, si se olvida, tómela al día siguiente a la hora habitual.
Sobredosis
En caso de sobredosis, los síntomas pueden incluir: hipotensión, taquicardia, bradicardia, convulsiones, insuficiencia renal aguda. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. Considerar lavado gástrico si la ingestión es reciente. La diálisis puede ser efectiva (elimina aproximadamente el 50% del fármaco en 4 horas). Monitorizar función cardíaca y renal. Mantener vía aérea permeable y proporcionar soporte ventilatorio si es necesario.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, protegido de la luz y la humedad. Temperatura de almacenamiento: por debajo de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La solución oral una vez reconstituida debe utilizarse en un plazo de 30 días. No congelar. Desechar cualquier medicamento no utilizado adecuadamente según las normativas locales.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a un profesional de la salud calificado antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento. La automedicación puede ser perjudicial para la salud. Los resultados del tratamiento pueden variar entre pacientes. Sólo un médico puede determinar la idoneidad de este medicamento para su condición específica. En caso de embarazo o lactancia, consulte con su médico antes de usar este medicamento.
Reseñas
“Como gastroenterólogo, he prescrito Zantac durante más de 15 años con resultados consistentes en el control de la acidez patológica. Su perfil de seguridad es excelente y la respuesta sintomática suele ser rápida.” - Dr. Eduardo Mendoza, especialista en aparato digestivo
“Paciente con ERGE desde hace 10 años. Zantac 150 mg nocturno me permite dormir sin interrupciones por reflujo. Efectivo y con menos efectos secundarios que otros tratamientos que probé.” - María L., paciente
“Estudio multicéntrico demuestra eficacia del 92% en la cicatrización de úlceras duodenales a las 4 semanas con ranitidina 300 mg nocturnos. Perfil de efectos adversos favorable comparado con IBP a largo plazo.” - Revista Española de Enfermedades Digestivas