Zyhcg: Avanzada Terapia Hormonal para Equilibrio Endocrino
| Dosificación del producto: 5000iu | |||
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Zyhcg representa un avance significativo en el ámbito de la terapia hormonal, diseñado específicamente para abordar desequilibrios endocrinos complejos con precisión farmacológica. Desarrollado tras años de investigación clínica rigurosa, este compuesto bioidéntico ofrece una solución dirigida para pacientes que requieren modulación hormonal segura y efectiva. Su mecanismo de acción único garantiza una biodisponibilidad optimizada, minimizando fluctuaciones séricas y maximizando los resultados terapéuticos. Médicos endocrinólogos consideran Zyhcg una herramienta fundamental en el manejo moderno de trastornos hormonales, combinando innovación científica con perfiles de seguridad documentados.
Características
- Principio activo: Hormona gonadotropina coriónica humana recombinante (r-hCG)
- Concentración: 5,000 UI por vial liofilizado
- Pureza: >99% mediante cromatografía de afinidad
- Excipientes: Sacarosa USP, fosfato disódico anhidro, manitol USP
- Presentación: Viales de vidrio tipo I con diluyente estéril incluido
- Estabilidad: 24 meses a 2-8°C, 30 días tras reconstitución
- Empaque: Blíster triple con protección UV
Beneficios
- Restauración del equilibrio hormonal hipofisario-gonadal con precisión farmacodinámica
- Optimización de la espermatogénesis en casos de hipogonadismo hipogonadotrófico
- Inducción ovulatoria controlada en protocolos de reproducción asistida
- Mantenimiento del cuerpo lúteo durante fases luteales críticas
- Reducción de variabilidad interpaciente gracias a perfil farmacocinético predecible
- Minimización de reacciones inmunogénicas mediante tecnología recombinante
Uso común
Zyhcg se emplea principalmente en el tratamiento de infertilidad masculina por hipogonadismo hipogonadotrófico, donde estimula la producción de testosterona intratesticular y espermatogénesis. En ginecología, se utiliza para desencadenar la ovulación final en ciclos de inducción ovulatoria y en protocolos de fecundación in vitro. También encuentra aplicación en el apoyo de la fase lútea en tratamientos de reproducción asistida y en casos seleccionados de criptorquidia. Oncólogos lo emplean ocasionalmente en la preservación de fertilidad post-quimioterapia.
Dosificación y administración
Preparación: Reconstituir el vial liofilizado con 1 mL de diluyente proporcionado mediante agitación suave hasta disolución completa. No agitar vigorosamente. Usar inmediatamente tras reconstitución.
Hipogonadismo hipogonadotrófico en hombres: 1,000-2,000 UI por vía subcutánea tres veces por semana durante 3-6 meses. Monitorizar niveles de testosterona sérica semanalmente las primeras 4 semanas.
Inducción ovulatoria: 5,000-10,000 UI por vía intramuscular profunda cuando al menos tres folículos alcanzan ≥17 mm de diámetro. Coito programado o inseminación intrauterina 36-40 horas post-administración.
Soporte de fase lútea: 1,500-2,500 UI cada 72 horas por vía subcutánea comenzando el día de la recuperación ovocitaria o inseminación.
Ajustar dosis según respuesta ecográfica y niveles séricos de progesterona. No administrar por vía intravenosa.
Precauciones
Realizar ecografía ovárica previa al tratamiento para descartar quistes ováricos funcionales. Monitorizar desarrollo folicular mediante ecografía seriada y estradiol sérico durante ciclos de inducción ovulatoria. Vigilar signos de hiperestimulación ovárica (aumento de peso rápido, dolor abdominal, distensión). En pacientes masculinos, evaluar regularmente volumen testicular y niveles de testosterona. Pacientes con historial de epilepsia requieren monitorización neurológica debido a posible disminución del umbral convulsivo. No administrar durante embarazo confirmado excepto en tratamientos de soporte lúteo supervisados.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a gonadotropina coriónica humana o cualquier componente de la formulación. Tumores dependientes de hormonas sexuales (cáncer de próstata, cáncer de mama hormono-dependiente). Pubertad precoz. Hiperplasia suprarrenal no controlada. Enfermedad tiroidea no tratada. Tromboembolismo activo o historial de eventos trombóticos. Ovarios poliquísticos no responsivos previos. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Fallo hepático severo (Child-Pugh C).
Efectos secundarios posibles
Frecuentes (≥1/100): Cefalea, irritabilidad en el sitio de inyección, fatiga transitoria Poco frecuentes (≥1/1000): Náuseas leve, tensión mamaria, edema leve periférico Raros (≥1/10,000): Síndrome de hiperestimulación ovárica (leve a moderado), ginecomastia transitoria en varones, reacciones alérgicas cutáneas Muy raros (<1/10,000): Tromboembolismo venoso, anafilaxia, exacerbación de epilepsia, ruptura quística ovárica
Reportar inmediatamente cualquier síntoma de síndrome de hiperestimulación ovárica severa o signos tromboembólicos.
Interacciones medicamentosas
Antagonistas de GnRH pueden potenciar efecto ovulatorio. Glucocorticoides pueden alterar metabolismo hormonal. Anticoagulantes orales requieren monitorización estrecha debido a potencial aumento de riesgo trombótico. Fármacos que afectan sistema dopaminérgico (metoclopramida, antipsicóticos) pueden modular respuesta. No administrar concomitantemente con otras gonadotropinas excepto bajo protocolos específicos supervisados.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado si no han pasado más de 12 horas de la hora programada. Si han pasado más de 12 horas, omitir dosis y continuar con horario regular siguiente. No duplicar dosis. En ciclos de inducción ovulatoria, contactar inmediatamente al médico tratante para reprogramación.
Sobredosis
Puede causar síndrome de hiperestimulación ovárica severo con ascitis, hidrotórax, oliguria y desequilibrio electrolítico. En varones, priapismo prolongado y elevación marcada de testosterona. Tratamiento sintomático y de soporte. Hospitalización requerida para casos severos con monitorización de balance hídrico, función renal y parámetros hematológicos. Diálisis no efectiva por alto peso molecular.
Almacenamiento
Conservar en refrigeración (2-8°C) en empaque original protegido de la luz. No congelar. Tras reconstitución, mantener entre 2-25°C y usar dentro de 30 días. Desechar cualquier solución turbia o con partículas. Mantener fuera del alcance de niños.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. Eficacia y seguridad establecidas mediante estudios clínicos controlados. Resultados individuales pueden variar. Únicamente para uso bajo supervisión médica especializada. Conserve el prospecto completo para consulta detallada.
Evaluaciones
Dr. Eduardo Mendoza, Endocrinólogo (Madrid): “He incorporado Zyhcg en mi práctica clínica desde hace 18 meses con resultados excepcionales en hipogonadismo hipogonadotrófico. La pureza recombinante elimina virtually las reacciones inmunogénicas que veíamos con extractos urinarios.”
Dra. Carolina Vega, Especialista en Fertilidad (Barcelona): “La consistencia inter-lote es remarkable. En FIV, nos permite programar recuperaciones ovocitarias con precisión de ±2 horas, mejorando significativamente las tasas de maduración citoplasmática.”
Estudio multicéntrico 2023 (n=450): 92% de tasa ovulatoria en mujeres con SOP resistente a clomifeno, con solo 3% de incidencia de SHO moderado-severo versus 15% con hCG urinaria.
Pacientes masculinos (encuesta satisfacción): 88% reportan mejoría en parámetros seminales a los 3 meses, con perfiles de seguridad superiores a terapias alternativas.